Hawaiienne 54

Grand merci à tous j'ai terminé numéro 1 et je suis donc lauréat! Ma nouvelle va être publiée version papier et électronique!!!!

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Un appui en plus...! Bonne chance

Voté x 2

Mes amis? Je les compte sur les doigts d'une......non allez, des deux mains, mais il reste de la place !
Quoi qu'il en soit, ils ont voté. Même ceux qui sont loin là-bas au bord de mon lac.......

J'ai voté et je vous souhaite bonne chance, car votre texte était beau et émouvant, avec une touche d'humour.

Encore merci!!!
On vote on vote! J'en reviens pas de l'engouement, merci!

A voté et j'ai aussi mis le lien sur ma page Facebook !

Si vous aimez n'hésitez pas à partager dans vos contacts et les inviter à voter. J'ai créé une page Facebook aussi qui s'appelle :"j'ai oublié ma brosse à dent", la finale sera serrée pour la première place!
Merci à vous tous.
Je voulais partager avec vous une belle nouvelle : mes parents sont là pour deux semaines!!!Nous avons fait la surprise aux enfants et c'était très émouvant !
La vidéo est sur le blog des bilous!

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L'oeuvre J'ai oublié ma brosse à dent de Hawaiienne54 est qualifiée pour la finale du Grand Prix printemps 2014.
Les compteurs de votes sont remis à zéro.

Si vous voulez continuer à soutenir cette oeuvre, lisez, votez et partagez... en suivant le lien !

C’est un samedi de printemps, le 20 avril très exactement. Le ciel gris nous envoie des flocons de neige, comme pour nous rappeler que ce jour est différent. C’est le jour où j’ai pris la décision la plus folle et la plus impulsive de ma vie, la décision la plus sage, la plus humaine, la meilleure des décisions.
Mon amoureux me laisse là, devant l’aéroport de Montréal, seule, face à...l’enfer, la peur, la maladie. Mes mains tremblent, les larmes coulent, le cœur me débat. Je viens de laisser mes trois enfants, je viens de planter ma vie là. Je vole au secours de ma maman. Le reste ne compte pas. Comme un automate, je passe la douane, l’embarquement, je me fais contrôler mes papiers, les passagers me regardent bizarrement : qui est cette jeune femme, seule avec un petit sac, les yeux rouges, complètement déconnectée ? J’envoie des derniers messages aux proches, expliquer l’inexplicable...Quand l’avion quitte le tarmac, que je vois mon chez moi s’éloigner, le déchirement entre quitter les miens et rejoindre les miens, quand l’avion monte au dessus de la neige, des nuages, le soleil éclaire mon cerveau. Il avait raison mon amoureux, je suis capable, je vais affronter ça, de nouveau... Parce que c’est là... C’est maintenant... Je n’ai pas le choix.
Deux jours plus tôt tel un cataclysme le diagnostic de leucémie aïgue myéloblastique a anéanti tout autour de moi, mes repères s’effondrent. La nouvelle m’a été apportée depuis Toulouse par mon frère, maman est dans l’ambulance, direction Nancy, à l’autre bout du monde... Il me dit « LAM ». Il sait qu’il n’a pas besoin de me donner plus de détails, il sait que je sais. Pendant deux jours je pleure, tout ce qu’il est possible de pleurer, je ne veux ni voir ni parler à personne, je suis pendue au téléphone, avec maman, avec papa, je leur dis que je suis là, mais... Je ne suis pas là... Je suis loin... Je les vois s’effondrer, je ne peux rien faire... Je n’ai même pas envie de hurler, rien ne sort de moi à part des larmes.
Huit mois plus tôt, Marie-Thaïs, un peu avant l’aube de ses trois ans, Marie nous a quitté. Une leucémie l’a emportée. J’avance avec peine avec ce deuil là, l’enfant de mes amis leur a été arrachée... C’est insupportable chaque jour qui passe... Je vois la maladie, je vois la souffrance, je vois la mort, je cherche l’espoir, je le cherche dans les mots de ma maman, mais... Tout est trop grand, trop fort, trop difficile, l’espoir se cache.
La leucémie vient de me foutre par terre. Alors que je commençais doucement à me relever.
Je regarde mes enfants...comment trouver les mots pour les rassurer. Il n’y a pas de mot. Je revois Mathilde, ma fille aînée, aux soins intensifs, avançant courageusement vers son amie Marie-Thaïs, la berçant, l’apaisant... Elle sait. Je revois les cris désespérés de Lilian, mon gars, quand Marie est décédée... Il sait. Je revois mon Guigui, mon petit, à genoux devant le petit corps sans vie de son amoureuse, lui tenant la main, sur son visage un air grave, il vient d’avoir huit ans... Et il sait. Que leur dire?
Deux jours d’errance, pas de sommeil, une espèce de survie, l’impression de ne pas être à ma place. C’est mon amoureux qui me donne le feu vert, c’est lui qui me pousse. Nous venons de le vivre avec Marie, nous savons que tout est si fragile, nous savons qu’il faut savourer chaque seconde, j’ai l’impression que jamais je n’aurai la force de vivre cela encore, je suis encore si fragile, si triste. Mais je sais que je dois y aller, je le sais, j’attendais juste son accord, il me donne bien plus que ça.
La décision est prise : je veux un vol le plus rapidement possible pour la France, mon pays, là où sont les miens. Une heure plus tard je suis en route vers l’aéroport, à peine le temps de serrer mon amie, la maman de Marie, de la serrer très fort, à peine le temps d’essayer de rassurer ma fille effondrée, à peine le temps de faire un câlin à mes deux gars, j’ai l’impression d’abandonner mes enfants là, je laisse tout en plan là.

J’emporte Marie-Thaïs, j’emporte son courage, j’emporte sa force. Je réalise que tout ce que j’ai vécu auprès d’elle, auprès de ses parents, tous ces moments si heureux, tous ces moments si terribles, tout cela a fait que j’ai trouvé la force, les mots, la compréhension, l’amour pur, auprès de ma maman. L’amour est au dessus de la maladie, Marie m’a appris cela, elle me l’a montré. Elle avait toujours un sourire, dès que la douleur disparaissait elle vivait chaque instant, elle le savourait avec un beau sourire. Marie m’a aidée, comme chaque jour depuis son départ, elle m’a aidé à pousser de nouveau les portes de l’hôpital, à mettre sous mon masque stérile un sourire, à être pleinement, totalement, fusionnellement auprès de ma maman.
Quand l’avion se pose, il faut passer encore les barrières, montrer ses papiers, je ne sais plus quelle file prendre, canadienne ou française? La fatigue et le déphasage aidant, je peine à trouver mes mots français, je suis concentrée sur d’autres choses. Commence de nouveau l’attente, le train... Je m’endors, épuisée, je m’endors enfin, très peu de temps, le train est arrivé... Mon cœur cogne fort. Je le vois, mon papa sur le quai. Il tient debout je ne sais comment. Je le vois, je m’approche, je me réveille, il est là et... Il s’effondre dans mes bras, sur le quai, dans la bruine lorraine, je porte mon père. La meilleure des décisions, je le réalise à ce moment là. Mon papa a besoin de moi. Je réalise aussi qu’à l’annonce de mon arrivée, le moral de maman a repris un petit « boost », sa fille s’en vient! Je vais les porter, la fatigue est balayée, je suis à ma place, je suis prête à affronter tout ce qu’il faudra affronter, je le ferai, et je vais vivre chaque seconde à leurs côtés.
Les routes sont petites, les panneaux sont petits, les autos sont petites, je suis encore décalée. Je veux courir dans sa chambre. L’ascenseur, se vêtir (blouse et masque), elle est derrière la porte, se désinfecter les mains... La maladie te rappelle à chaque instant qu’elle rode. Entrer. La serrer. Je ne sais si c’est le choc, la fatigue ou la force, mais, il n’y a plus rien qui sort de moi, plus de larmes, juste de l’amour, de la présence. Les larmes ne couleront pas pendant ces 11 jours auprès d’elle. Ça ne sort plus, je suis... Sèche.
Le bal des médecins, les annonces des traitements, il faut analyser, intégrer, comprendre, apprendre, et surtout ne pas regarder loin, surtout pas, c’est décourageant de regarder loin. Deux ans de traitement, détruire la moëlle, consolidation, greffe de moelle... Je connais la route, Marie a parcouru le même chemin. Je suis terrorisée.
Mon frère décide lui aussi de venir nous rejoindre, pour que l’on soit tous les 4 réunis avant l’entrée en chambre stérile où les visites ne sont plus qu’une seule à la fois. Il arrive dans deux jours, il me dit que... Je suis incroyable. Je suis juste la fille de mes parents, je ne pouvais pas faire autrement que d’être là, c’était insupportable d’être loin. Alors nous serons réunis, parce qu’ensemble... On est plus fort.
Mes amis se serrent les coudes autour de moi. Ils sont mon pilier.
Ça fait deux fois que le cancer l’attaque, il y a 10 ans, elle a eu un cancer au sein, ablation totale du sein avec curetage, chimiothérapies et radiothérapie, puis reconstruction. Elle sait... Elle sait ce qui l’attend. Elle sait que ce sera encore plus dur. Il y a 10 ans, prise avec mes bébés, je n’avais pas cette maturité, cette connaissance, cette sérénité. Je l’ai accompagnée tout croche sans trop comprendre ce qui se passait. Il y a 10 ans, l’espoir était immense. Là, la donne est différente, il est partout, partout dans son corps. La peur est immense. Elle s’est battue comme un soldat contre la maladie déjà, et la montagne devant elle lui semble tellement immense. Pour la première fois de ma vie, à ce moment pour la première fois je comprends ma maman. Elle est démunie face à tout cela, terrorisée, chaque étape est angoissante, et je comprends tout. Elle doit se résigner. Se résigner à cette maladie, se résigner à entrer en soins. Tout va très vite, à peine le temps d’intégrer les informations, les soins avancent déjà. Elle a tellement de questions et d’angoisse, la peur de ne pas être à la hauteur, la peur de nous montrer une image de déchéance, la peur d’avoir mal, la peur de tout. Je comprends cette peur et je lui assure que je peux TOUT entendre. Marie m’a donné cette force là, elle a trouvé ça au fond de moi. Il n’y a rien que je ne puisse faire. Je serai là quoi qu’il arrive et quoi qu’elle décide, je ne jugerai pas, car c’est son corps à elle, je respecterai ses choix, quels qu’ils soient.
Le soir venu il faut rentrer. La maison de mon enfance. Vide. Froide. Mon père qui... Tournicote, brasse, pleure, incapable de se poser, enchainé à son téléphone. Il ne vit plus. Il mange parce qu’il le faut sans appétit, il dort peu, et survit pour les quelques heures qu’il passe avec elle chaque jour. Tout ce qui se passe en dehors de la chambre d’hôpital ne compte pas, ne compte plus.
Le soir venu il faut réaliser que... J’ai oublié ma brosse à dent.

suite et source :

http://short-edition.com/oeuvre/nouvelles/j-ai-oublie-ma-brosse-a-dent?utm_source=notifications&utm_medium=mail&utm_campaign=Template+26

Je voulais vous partager mon expérience avec ces quelques mots que j'ai écris, sous forme de billet...


J'ai oublié ma brosse à dent.


C'est un samedi de printemps, le 20 avril très exactement, le ciel gris nous envoie des flocons de neige, comme pour nous rappeler que ce jour est différent. C'est le jour où j'ai pris la décision la plus folle et la plus impulsive de ma vie, la décision la plus sage, la plus humaine, la meilleure des décisions.

Mon amoureux me laisse là, devant l'aéroport de Montréal, seule, face à...l'enfer, la peur, la maladie. Mes mains tremblent, les larmes coulent, le cœur me débat. Je viens de laisser mes 3 enfants, je viens de planter ma vie là. Je vole au secours de ma maman. Le reste ne compte pas. Comme un automate, je passe la douane, l'embarquement, je me fais contrôler mes papiers, les passagers me regardent bizarrement : qui est cette jeune femme, seule avec un petit sac, les yeux rouges, complètement déconnectée ? J'envoie des derniers messages aux proches, expliquer l'inexplicable...Quand l'avion quitte le tarmac, que je vois mon chez moi s'éloigner, le déchirement entre quitter les miens et rejoindre les miens, quand l'avion monte au dessus de la neige, des nuages, le soleil éclaire mon cerveau. Il avait raison mon amoureux, je suis capable, je vais affronter ca, de nouveau...parce que c'est là...c'est maintenant...je n'ai pas le choix.

Deux jours plus tôt tel un cataclysme le diagnostique de Leucémie aigue myéloblastique a anéanti tout autour de moi, mes repères s'effondrent. La nouvelle m'a été apportée depuis Toulouse par mon frère, maman est dans l'ambulance, direction Nancy, à l'autre bout du monde... Il me dit « LAM ». Il sait qu'il n'a pas besoin de me donner plus de détails, il sait que je sais.

Pendant deux jours je pleure, tout ce qu'il est possible de pleurer, je ne veux voir ni parler à personne, je suis pendue au téléphone, avec maman, avec papa, je leur dis que je suis là, mais...je ne suis pas là...je suis loin...Je les vois s'effondrer, je ne peux rien faire...Je n'ai même pas envie de hurler, rien sors de moi à part des larmes.

Huit mois plus tôt, Marie-Thaïs, un peu avant l'aube de ses 3 ans, Marie nous a quitté. Une leucémie l'a emportée. J'avance avec peine avec ce deuil là, l'enfant de mes amis leur a été arrachée...c'est insupportable chaque jour qui passe... Je vois la maladie, je vois la souffrance, je vois la mort, je cherche l'espoir, je le cherche dans les mots de ma maman, mais...tout est trop grand, trop fort, trop difficile, l'espoir se cache.

La leucémie vient de me foutre par terre. Alors que je commençais doucement à me relever.

Je regarde mes enfants...comment trouver les mots pour les rassurer. Il n'y a pas de mots. Je revois Mathilde aux soins intensifs avançant courageusement vers son amie Marie-Thaïs, la berçant, l'apaisant...Elle sait. Je revois les cris désespérés de Lilian quand Marie est partie...Il sait. Je revois mon Guigui à genoux devant le petit corps sans vie de son amoureuse, lui tenant la main, sur son visage un air grave, il vient d'avoir huit ans...et il sait. Que leur dire?

Deux jours d'errance, pas de sommeil, une espèce de survie, l'impression de ne pas être à ma place. C'est mon amoureux qui me donne le feu vert, c'est lui qui me pousse. Nous venons de le vivre avec Marie, nous savons que tout est si fragile, nous savons qu'il faut savourer chaque seconde, j'ai l'impression que jamais je n'aurai la force de vivre cela encore, je suis encore si fragile, si triste. Mais je sais que je dois y aller, je le sais, j'attendais juste son accord, il me donne bien plus que ca.

La décision est prise : je veux un vol le plus rapidement possible pour la France, mon pays, là où sont les miens. Une heure plus tard je suis en route vers l'aéroport, à peine le temps de serrer mon amie, la maman de Marie, de la serrer très fort, à peine le temps d'essayer de rassurer ma fille effondrée, à peine le temps de faire un câlin à mes deux gars, j'ai l'impression d'abandonner mes enfants là, je laisse tout en plan là.

J'emporte Marie-Thaïs, j'emporte son courage, j'emporte sa force. Je réalise que tout ce que j'ai vécu auprès d'elle, auprès de ses parents, tous ces moments si heureux, tous ces moments si terribles, tout cela, a fait que j'ai trouvé la force, les mots, la compréhension, l'amour pur, auprès de ma maman. L'amour est au dessus de la maladie, Marie m'a appris cela, elle me l'a montré. Elle avait toujours un sourire, dès que la douleur disparaissait elle vivait chaque instant, elle le savourait avec un beau sourire. Marie m'a aidé, comme chaque jour depuis son départ, elle m'a aidé à pousser de nouveau les portes de l'hôpital, à mettre sous mon masque stérile un sourire, à être pleinement, totalement, fusionnellement auprès de ma maman.

Quand l'avion se pose, il faut passer encore les barrières, montrer ses papiers, je ne sais plus quelle file prendre, canadienne ou Française? La fatigue et le déphasage aidant, je peine à trouver mes mots Français, je suis concentrée sur d'autre chose. Commence de nouveau l'attente, le train...je m'endors, épuisée, je m'endors enfin, très peu de temps, le train est arrivé...Mon cœur cogne fort. Je le vois, mon papa sur le quai. Il tient debout je ne sais comment. Je le vois, je m'approche, je me réveille, il est là et...il s'effondre dans mes bras, sur le quai, dans la bruine lorraine, je porte mon père. La meilleure des décisions, je le réalise à ce moment là. Mon papa a besoin de moi. Je réalise aussi qu'à l'annonce de mon arrivée, le moral de maman a repris un petit « boost », sa fille s'en vient! Je vais les porter, la fatigue est balayée, je suis à ma place, je suis prête à affronter tout se qu'il faudra affronter, je le ferai, et je vais vivre chaque seconde à leurs côtés.

Les routes sont petites, les panneaux sont petits, les autos sont petites, je suis encore décalée. Je veux courir dans sa chambre. L'ascenseur, se vêtir (blouse et masque), elle est derrière la porte, se désinfecter les mains...la maladie te rappelle à chaque instant qu'elle rode. Entrer. La serrer. Je ne sais si c'est le choc, la fatigue ou la force, mais, il n'y a plus rien qui sort de moi, plus de larmes, juste de l'amour, de la présence. Les larmes ne couleront pas pendant ces 11 jours auprès d'elle. Ca ne sort plus, je suis...sèche.
Le bal des médecins, les annonces des traitements, il faut analyser, intégrer, comprendre, apprendre, et surtout, ne pas regarder loin, surtout pas, c'est décourageant de regarder loin. Deux ans de traitement, détruire la moelle, consolidation, greffe de moelle...Je connais la route, Marie a parcouru le même chemin. Je suis terrorisée.

Mon frère décide lui aussi de venir nous rejoindre, pour que l'on soit tous les 4 réunis avant l'entrée en chambre stérile où les visites ne sont plus qu'une seule à la fois. Il arrive dans deux jours, il me dit que...je suis incroyable. Je suis juste la fille de mes parents, je ne pouvais pas faire autrement que d'être là, c'était insupportable d'être loin. Alors nous serons réunis, parce qu'ensemble...on est plus fort.

Aux pieds de l'hôpital je laisse enfin couler un peu de larmes dans les bras de ma sœur de cœur, venue me ramasser là...Les miens se serrent les coudes autour de moi. Ils sont mon pilier.

Ca fait deux fois que le cancer l'attaque, il y a 10 ans, elle a eu un cancer au sein, ablation totale du sein avec curetage, chimiothérapies et radiothérapie, puis reconstruction. Elle sait...elle sait ce qu'il l'attend. Elle sait que ce sera encore plus dur. Il y a 10 ans pris avec mes bébés, je n'avais pas cette maturité, cette connaissance, cette sérénité, je l'ai accompagnée tout croche sans trop comprendre ce qui se passait. Il y a 10 ans, l'espoir était immense.

Là, la donne est différente, il est partout, partout dans son corps. La peur est immense. Elle s'est battue comme un soldat contre la maladie déjà, et la montagne devant elle, lui semble tellement immense. Pour La première fois de ma vie, à ce moment pour la première fois je comprends ma maman. Elle est démunie fasse à tout cela, terrorisée, chaque étape est angoissante, et je comprends tout. Elle doit se résigner. Se résigner à cette maladie, se résigner à entrer en soins. Tout va très vite, à peine le temps d'intégrer les informations, les soins avancent déjà. Elle a tellement de questions et d'angoisse, la peur de ne pas être à la hauteur, la peur de nous montrer une image de déchéance, la peur d'avoir mal, la peur de tout. Je comprends cette peur et je lui assure que je peux TOUT entendre. Marie m'a donné cette force là, elle a trouvé ca au fond de moi. Il n'y a rien que je ne puisse faire. Je serai là quoiqu'il arrive et quoi qu'elle décide, je ne jugerai pas, car c'est son corps à elle, je respecterai ses choix, quels qu'ils soient.

Le soir venu il faut rentrer. La maison de mon enfance. Vide. Froide. Mon père qui...tournicote, brasse, pleure, incapable de se poser, enchainé à son téléphone. Il ne vit plus. Il mange parce qu'il le faut sans appétit, il dort peu, et survit pour les quelques heures qu'il passe avec elle chaque jour. Tout ce qui se passe en dehors de la chambre d'hôpital ne compte pas, ne compte plus.

Le soir venu il faut réaliser que...J'ai oublié ma brosse à dent.


« Papa? J'ai oublié ma brosse à dent ». Il faut nous voir à presque minuit passé, il faut nous voir fouiller les placards à la recherche d'un trésor qui lave les dents, on se raccroche parfois à des détails insignifiants pour ne pas virer fou. Au fond d'une boite, bingo! Il en reste une. Papa brasse et brasse encore, il ne s'arrête pas...Il se débat, pour éviter de se noyer...

La route, si longue puis enfin L'hôpital, le seul endroit où nous sommes apaisés, auprès d'elle. Les médecins, les soins, et...les visites...L'attente dans les couloirs, les larmes des proches...pourquoi? La peur qui ne nous lâche pas. Le soir il faut la laisser là, dans sa chambre. Seule...on a l'impression de l'abandonner...seule avec l'angoisse, avec la maladie...Comme elle le dit, tout cela c'est son corps seul qui doit l'affronter. Il faut rentrer dans la maison vide. Vide et froide.

L'arrivée de mon frère est comme une immense bouffée d'oxygène après une longue apnée.

Tout est bizarre car nous sommes trois au lieu de quatre. On est tout perdu.
Tard le soir, il vient me voir dans la cuisine, ouvre son étui de brosse à dent : vide! IL A OUBLIÉ SA BROSSE À DENT! Le fou rire nous prend. Les déconcentrés de la vie, les frères et sœurs, nous sommes pareil!

Nous avons pu passer une journée tous les quatre, enfin réunis, avant l'entrée en chambre stérile et le début de la chimio qui va tuer sa moelle. Une journée de cadeau. On a ri, blagué, savouré. Le doc est arrivé avec une belle nouvelle : C'est une LAM3, il se peut qu'il n'y ait pas besoin de greffe. Mais les résultats des examens c'est dans deux semaines...Deux semaines...le bout du monde! Impossible de se projeter aussi loin ! Nous profitons de la journée...et nous avons bien fait, tout se précipite : pose de voie veineuse centrale et débarquement dans la prison verte, en chambre stérile, nous n'avons pas le temps de réaliser, maman subit, dans l'angoisse...Nous ne pourrons plus être ensemble. Dans la prison verte les visites sont une seule personne à la fois. Nous passons donc chacun de nous de longues heures dans la salle des familles, à attendre...Ca devient notre deuxième maison.

C'est à mon tour d'entrer en secteur stérile pour voir maman. Papa m'explique comment m'habiller et par où passer, je ne comprends rien, les mots glissent sur mon angoisse. Des sur-chaussures, une charlotte, un masque, la blouse. Se laver les mains. Entrer dans la prison verte, les murs sont verts, les soignants sont vêtus de vert, tout est vert, un vert moche, triste. J'avance dans ce couloir, je demande mon chemin, je rentre dans l'entre chambre et sur le lit derrière la porte vitrée, je vois un homme avec sa femme. Ca me prend plusieurs longues secondes avant de réaliser que je ne suis pas entrée dans la bonne chambre. Je panique je sors presque en courant. Chambre 93, je rentre dans l'entre chambre. Se désinfecter les mains. Je la vois, terrorisée, choquée, l'enfermement commence, il durera 4 à 6 semaines si tout va bien, le temps de détruire la moelle avec des traitements de chimiothérapie très fort. Je pousse difficilement la porte, le courant d‘air très fort, le bruit sourd de l'air. Sa prison verte. C'est minuscule. C'est moche. C'est bruyant. C'est laid. J'ai envie de hurler. Je me cache derrière l'humour : « oh bien c'est cool tu as un balcon! Avec vue sur l'hippodrome! ». Comment va-t-elle faire pour pas virer folle dans un espace aussi restreint, avec le froid, le bruit, les soignants qui entrent sans cesse, sans voir le visage ni les cheveux des gens, avec l'angoisse, la souffrance, l'inconnu????Comment va-t-elle faire? Je veux tout comprendre, je visite, je prends possession des lieux, de ses lieux, je veux vivre tout ce que je peux vivre avec elle, comprendre tout ce que je peux comprendre. J'essaie de rassurer comme je peux ma maman. Le temps passé dans la chambre passe toujours vite, il me faut laisser la place à mon frère. Je la serre. Je voudrai me coucher là avec elle, rester. Je sors. Je me trompe de couloir, je ne sais plus où mettre les vêtements, je suis perdue. Et l'attente recommence. On parle peu. De toute façons y'a rien à dire. Quand nous parlons, nous parlons d'elle, y'a rien d'autre qui est important.

Le soir venu, son angoisse monte, l'enfermement, la maladie. Nous devons partir et c'est insupportable. Ce premier soir dans la prison verte, mon père sort de la chambre...elle ne va pas bien, est très angoissée, elle veut voir mon frère ou moi. Je cours presque. Remettre les vêtements stérile, se laver les mains, marcher dans le couloir, pousser la bonne porte, se désinfecter les mains. Je la trouve si fragile, si vulnérable, si seule, si perdue. Je vais rester une heure sa main dans la mienne, à écouter, à me plonger dans ses yeux, à être là, maman quoique tu décides je vais être là. Elle a peur. Peur de faire tout ca pour rien, peur de ne pas être à la hauteur, peur de nous décevoir, peur de nous montrer sa déchéance. Comment trouver les mots pour la rassurer? Il n'y a pas de bons mots. C'est l'enfer. L'avenir...elle n'a pas envie d'y aller, après cette cure là il y en aura deux autres, les mêmes, après il y aura peut être une greffe de moelle, puis 2 ans de chimio. L'avenir c'est trop loin c'est trop noir, c'est trop de souffrance. Je lui propose d'avancer juste une seule marche à la fois et de ne pas regarder en avant. Une seule marche, un seul jour à la fois. Notre vie est comme ca maintenant, à tous les quatre.

Il faut la laisser là. On rentre tous les trois, perdus, le trajet en auto est interminable. Tout est long et fade.

Les jours se suivent, on voit des gens, on dort et mange chez les uns, chez les autres, mais on est jamais vraiment avec eux. Je pense aux miens le soir venu, je suis décalée d'eux, mes enfants ne comprennent pas, mon amoureux est à l'écoute, mais loin.

Les jours se suivent, dans la salle des familles, je passe du temps avec mon frère, c'est bon d'être ensemble, ensemble on est plus fort. Chaque jour ce qui compte c'est juste les deux heures que je vais passer auprès d'elle. Je vais être présente pour chaque mise en route de chimio. J'y tiens et je crois que ca la rassure que ce soit moi, je suis infirmière après tout, ca me donne une bonne raison d'être là. Chaque jour vers 17h la chimio est mise en route. Et ce pendant 8 jours. La potence c'est fait surnommée « bécassine », parce qu'elle est bête mais utile et fidèle, un peu agaçante. Maman garde son sens de l'humour malgré tout ca. Chaque soir c'est difficile, l'angoisse monte.


Un matin mon réveil est un peu plus tôt que d'habitude, mon frère s'en va. Il quitte la maison pour rentrer chez lui. Il est parti mais il a laissé son cœur, son cerveau dans la petite chambre. Ce matin là, je me sens toute seule. Si seule. Abandonnée presque. On était bien ensemble, on était fort. J'ai la trouille. J'ai peur pour papa, il est complètement perdu, il tourne en rond tout le temps. Le départ de mon frère me fait réaliser que je dois préparer mon père. Moi aussi il va falloir que je rentre dans quelques jours. Il sera seul. Plus personne à ses côtés dans le quotidien. Je suis inquiète.

Je parle avec mon papa, à qui il se confie, vers qui se tourner, il doit y penser, il a besoin d'aide pour tenir. J'ai peur qu'il se ferme, qu'il se renferme sur lui-même et que ca le ronge. Quand je serai loin...je ne pourrai pas l'accompagner, l'aider, pas pareil. Il faut qu'il parle, il faut que ca sorte. Ce jour là, papa est allé chez le coiffeur et il a raconté TOUT à la coiffeuse, TOUT, il me dit : « ca fait du bien! », il me montre les coordonnées d'un service d'aide aux familles, de soutien. Il a trouvé ses outils, pour l'instant...

Il y eu le jour où j'ai coupé les cheveux de maman. Pas question que quelqu'un d'autre fasse ca. Pour une fois qu'elle les laisser pousser! Dans la chambre laide et vielle, décorée de photos tous ses proches, je commence ma sculpture de cheveux. Maman mène la danse. Ce n'est pas un moment triste. C'est un moment mère fille, on est bien, on est ensemble. Elle est forte. Elle n'aime pas que je dise ca, mais elle est forte.

Un matin elle me dit au téléphone : « tu sais, j'ai décidé de foutre le cancer dehors », alors j'ai répondu : « je vais t'aider ». On va tous t'aider, t'entourer, c'est la seule chose qu'on puisse faire. T'aimer, t'aimer et te le dire. Mon arme c'est l'amour.

Nos journées sont de L'attente, et de l'amour...Je n'ai plus l'esprit serein avec les miens, mon chéri est parti travailler et les enfants sont pris en charge par nos amis et voisins, le quotidien se complique, je gère tout ca à distance, déchirée entre les miens, et les miens...

Les effets de la chimio commencent tranquillement à s'installer, elle coule en continue dans ses veines, on sait que le pire est devant. Son corps commence à se modifier.

Puis.
Arrive cette dernière journée.

Parce qu'il faut que je reparte, ma vie que j'ai laissée en plan de l'autre côté de l'océan, ma vie m'attend.

Je dis au revoir aux proches. Je leur donne pour mission de prendre soins de mon papa.

Je revêts une dernière très péniblement les vêtements stériles, je marche une dernière fois dans le couloir vert, c'est insupportable, je regarde une dernière fois le diagramme des globules, l'aplasie est installée depuis quelques jours. Je la regarde derrière la vitre. Elle est magnifique. Elle a mis une belle tunique blanche à dentelle. C'est insupportable. Je ne veux pas la laisser. J'entre. Et...pour la première fois depuis que j'ai posé le pied sur le sol Français, je m'effondre, dans les bras de ma maman, la meilleure place au monde. C'est elle qui me rassure. Elle me dit que ca va aller, qu'elle va se battre, que je dois rentrer, que mes enfants ont besoin de moi. Elle me dit de leur dire aux enfants qu'elle va se battre « comme un lion » et qu'elle va s'en sortir. Je pleure, pleure et pleure. Mon masque est trempé. Mon cœur déchiré. Je vais passer deux heures à savourer. Je vais être là pour l'installation de la dernière chimio. C'est elle qui me mets dehors, à quoi bon des aux revoirs trop pénibles. Un dernier câlin. Je lui dis que je laisse mon cœur avec elle, et tout mon moi avec elle. Je la laisse là. Je déchire tous ces fichus vêtements et je prends 3 masques, 3 charlottes et une blouse, souvenir de « vacances » pour mes enfants...

Aux pieds de l'hôpital c'est mon amie, ma sœur de cœur qui me ramasse encore. C'est difficile de la quitter, nous passons encore une fois quelques précieux moment et je gonfle mon cœur de cet amour là, je vais en avoir besoin. Sans les autres, on est rien.

Le reste de la soirée est fade. On soupe au restaurant de l'hôtel avec papa, tout est fade, on est resté comme d'habitude dans la chambre de maman, on n'est pas réellement là. Tôt le lendemain il me prend dans ses bras sur le quai de la gare, je vais puiser au fond de moi mes dernières forces pour ne pas craquer, je suis émue. Je le laisse là. Tout seul. Le train démarre, comme un automate, le voyage, l'aéroport, L'avion plein de gens normaux, je suis décalée...Je regarde la France s'éloigner, et les kilomètres commencent à nous séparer. L'arrivée à Montréal, chez moi. Les bras de mon chéri si réconfortants. La fatigue. La survie qui se remet en marche.

J'essaie d'embarquer dans le quotidien, mais je n'y arrive pas. Je ne suis concentrée sur rien. Tout ce qui compte c'est l'appeler chaque jour. J'organise mes journées avec ca. Le travail, les enfants, les chiens, j'avance tout croche.

Et les effets méchants des traitements commencent : vomissements, diarrhée, douleurs atroces, fièvre, tremblements, l'angoisse, la souffrance...Chaque journée est une montagne immense. Les infections qui profitent de son corps affaibli pour attaquer. Je suis loin. Elle souffre, se bat, se résigne à encaisser. Mon père arrête de vivre, il est présent. Mon frère a pu retourner la voir, ca me soulage, mon père a besoin d'appui, je n'ai pas pensé à lui demander si cette fois là il avait sa brosse à dent.

Elle est entourée, a des visites chaque jour, mais...c'est elle seule qui affronte la souffrance, L'angoisse, son corps sera-t-il assez fort? La moelle osseuse est détruite au complet, et les effets secondaires sont...terrifiants. Un jour à la fois...Je n'ai pas de mots pour dire son courage, sa force. Elle me dit que dans ses moments de détresse elle pense à Marie, qui a vécu ces souffrances, et ca l'aide, elle se dit qu'elle va s'en sortir, pour donner une revanche à marie sur ce cancer. Cette chance qu'elle n'a pas eu.

Petit à petit après deux semaines de calvaire, 3 semaines d'aplasie, petit à petit, les effets diminuent...et un jour...une petite montée de globules blancs et de plaquettes. La moelle se réveille! Quelle force elle a ma maman! Elle a la moelle la plus hot du monde! Le chemin est encore long, chaque jour difficile. Il y a le jour où les neutrophiles font leur apparition. Ils montent tranquillement sans se presser. Il y a le jour où ils montent assez haut pour qu'on débranche Bécassine, qu'on enlève tous ces tuyaux, tous ces produits et qu'on libère maman.

Dehors ! Pour deux semaines!


Deux semaines de répits, avec une chimio orale quand même, la maladie est là, elle le rappelle à chaque instant, elle ne veut pas qu'on l'oublie. Une ponction de moelle est prévue pour dans 7 jours, un retour en prison verte pour dans deux semaines, avec le même traitement, il faudra tout ré affronter deux autres fois. Attendre d'autres résultats, d'autres angoisses...

En sentant l'air de dehors sur son visage, la caresse du vent, la chaleur du soleil. Elle fond en larmes devant l'hôpital. 5 semaines de chambre stérile. 6 semaines d'enfermement. Le soleil qui se cachait depuis des semaines lui a donné ce cadeau, il fait grand beau. Elle est très faible et anémiée. La maison, le jardin, mon papa...ils sont enfin réunis. Elle va pouvoir manger de la nourriture non aseptisée, qui a du goût! Elle va pouvoir prendre une douche! Une douche! J'imagine le soleil revenu dans la maison familiale. Je me sens apaisée de les savoir réunis. Elle pleure d'émotions au téléphone. C'est bon de l'entendre libre.

Demain? Demain c'est demain, on verra bien. Vivre le présent, Vivre chaque jour intensément. Parce que tout est tellement frêle, furtif, fragile. Savourer chaque bonheur du quotidien, offrir le sourire aux autres, offrir tout l'amour qu'on a, sans relâche. Vivre chaque chose, à fond. Oser!

Il y a une chose que mon histoire avec Marie-Thaïs et sa famille m'a apprise, un cadeau que Marie m'a laissé avant de s'envoler : il n'y a plus rien qui me fasse vraiment peur. Je peux tout entreprendre, je peux tout regarder, je n'ai pas besoin de stresser pour des futilités, je regarde mes deux bracelets rouge à mon poignet et je n'ai plus peur. La vie est bien trop courte pour s'en faire, elle est bien trop courte pour haïr ou ressasser des bêtises. Aimer. Juste aimer. Aimer chaque chose, chaque instant. Aimer comme aiment les enfants, pleinement. Je crois que si Marie ne m'avait pas choisie, je crois que je n'aurai jamais trouvé la force d'être à ce point auprès de ma maman. Cet enfant m'a donné le plus précieux des cadeaux, son amour, sa confiance, sa force. Marie a enlevé mes peurs.

Demain? Un seul jour à la fois. Le présent est un cadeau, il faut le vivre ce présent.

Mes parents non plus ne voulaient pas qu'on parte...ils nous voulaient pas en entendre parler...on a avancé notre projet sans pouvoir leur en parler, ils refusaient de nous écouter. Lorsque notre départ est arrivé c'etait le drame...ils sont venus pour notre premier Noël et ça a été l'enfer, ils ne voyaient que le négatif. En été ils sont revenus et là y'a fallu taper du poing sur la table. Suffit! Ça suffit!
Ils venaient chaque années deux fois et au bout de deux ans, ils se sont mis à aimer ce Québec qui leur vole leurs petits enfants, ils ont leur habitude et voyagent dans le Canada et le font découvrir à mes enfants. Cette année la maladie fait qu'ils n'ont pas pu venir et ça leur manque!!!!
Jusque y'a pas longtemps ils disaient qu'ils subissaient notre immigration, maintenant ils sont heureux de nous savoir heureux...ça prend du temps, de l'écoute, de la compréhension et surtout beaucoup d'amour...

Mes parents non plus ne voulaient pas qu'on parte...ils nous voulaient pas en entendre parler...on a avancé notre projet sans pouvoir leur en parler, ils refusaient de nous écouter. Lorsque notre départ est arrivé c'etait le drame...ils sont venus pour notre premier Noël et ça a été l'enfer, ils ne voyaient que le négatif. En été ils sont revenus et là y'a fallu taper du poing sur la table. Suffit! Ça suffit!
Ils venaient chaque années deux fois et au bout de deux ans, ils se sont mis à aimer ce Québec qui leur vole leurs petits enfants, ils ont leur habitude et voyagent dans le Canada et le font découvrir à mes enfants. Cette année la maladie fait qu'ils n'ont pas pu venir et ça leur manque!!!!
Jusque y'a pas longtemps ils disaient qu'ils subissaient notre immigration, maintenant ils sont heureux de nous savoir heureux...ça prend du temps, de l'écoute, de la compréhension et surtout beaucoup d'amour...

Mes parents non plus ne voulaient pas qu'on parte...ils nous voulaient pas en entendre parler...on a avancé notre projet sans pouvoir leur en parler, ils refusaient de nous écouter. Lorsque notre départ est arrivé c'etait le drame...ils sont venus pour notre premier Noël et ça a été l'enfer, ils ne voyaient que le négatif. En été ils sont revenus et là y'a fallu taper du poing sur la table. Suffit! Ça suffit!
Ils venaient chaque années deux fois et au bout de deux ans, ils se sont mis à aimer ce Québec qui leur vole leurs petits enfants, ils ont leur habitude et voyagent dans le Canada et le font découvrir à mes enfants. Cette année la maladie fait qu'ils n'ont pas pu venir et ça leur manque!!!!
Jusque y'a pas longtemps ils disaient qu'ils subissaient notre immigration, maintenant ils sont heureux de nous savoir heureux...ça prend du temps, de l'écoute, de la compréhension et surtout beaucoup d'amour...

L'OIIQ m'a volé 500$ pour me dire que je ne rentre pas dans les accords car je n'ai pas travaillé en france dans les 3 dernières années (forcement j'étais au Quebec) et que mes etudes d'inf aux ne sont pas reconnues par L'OIIQ. La madame qui a géré mon dossier était tellement désolée de me dire que je devais repasser quasi tous les modules au CEGEP, etre CEPI et repasser l'examen de L'ordre.
J'ai tout envoyé promener.
J'ai passé mon brevet d'instructeur FMCQ, mon premier répondant et mon examen CSST.
J'apprends aux gens à sauver des vies et je forme des secouristes en milieu de travail, et je suis heureuse. avec une license d'inf aux.
J'ai été PAB pendant une année le temps que mon conjoint repasse ses licenses de pilote. Ya rien de simple. Mais on est fiers et heureux quand ca fini par marcher.

ta semaine de congé ne t'as pas rendu plus aimable..

je n'ai pas tout lu le sujet parce que les chicanes sur les forums c'est vraiment inutile, les vrais débats il faut en parler de vive voix.
une rémunération????? Franchement j'ai trouvé ce commentaire déplacé.
Nous sommes suivis pendant une année par une équipe de jounalistes et nous n'avons aucune rémunération, nous allons en garder de merveilleux souvenirs, et une belle cohésion familiale, et très franchement le journaliste qui va me faire dire ce qu'il veut entendre, bien il n'est pas encore né...quand ya une question trop orientée ou trop floue ou qui me gonfle, bah...je lui tire la langue et je louche! non mais!

si France 2 veut nous contacter, avec plaisir, si ca peut aider. Je trouve ça interessant de montrer la galère.Quand on sait à quoi s'attendre on s'y prépare mieux. Non reconnaissance des diplomes, précarité, la maladie qui frappe...on peut dire qu'en 5 années on ne s'est pas ennuyé. Mais pour rien qu monde nous retournerions vivre en europe, aucun de nous 5.

Merci pour vos gentils messages...
Je souhaite que ce texte soit partagé, c'est pour cela que je l'ai inscris en concours, pour me soutenir vous pouvez si le coeur vous dit, allez voter...
Merci de votre soutien...c'est précieux.

Je vous invite à lire la nouvelle recorrigée et en concours pour un éditeur!

http://short-edition.com/oeuvre/nouvelles/j-ai-oublie-ma-brosse-a-dent

J'en profite pour vous donner des nouvelles. Après un choc allergique sévère à un antibiotique fin aout et plusieurs semaines de soins intensifs, après 3 destructions de moelle osseuse, il n'y a plus de maladie résiduelle chez ma maman. Elle est depuis le mois de décembre à la maison à l'autre bout du monde, et doit subir 10 jours de piqûre de chimio par mois + une chimio orale, pendant deux ans. Son moral monte et descend au rythme de ses défenses immunitaires...

je vous remercie tous pour les gentils messages...

Je voulais vous partager mon expérience avec ces quelques mots que j'ai écris, sous forme de billet...


J'ai oublié ma brosse à dent.


C'est un samedi de printemps, le 20 avril très exactement, le ciel gris nous envoie des flocons de neige, comme pour nous rappeler que ce jour est différent. C'est le jour où j'ai pris la décision la plus folle et la plus impulsive de ma vie, la décision la plus sage, la plus humaine, la meilleure des décisions.

Mon amoureux me laisse là, devant l'aéroport de Montréal, seule, face à...l'enfer, la peur, la maladie. Mes mains tremblent, les larmes coulent, le cœur me débat. Je viens de laisser mes 3 enfants, je viens de planter ma vie là. Je vole au secours de ma maman. Le reste ne compte pas. Comme un automate, je passe la douane, l'embarquement, je me fais contrôler mes papiers, les passagers me regardent bizarrement : qui est cette jeune femme, seule avec un petit sac, les yeux rouges, complètement déconnectée ? J'envoie des derniers messages aux proches, expliquer l'inexplicable...Quand l'avion quitte le tarmac, que je vois mon chez moi s'éloigner, le déchirement entre quitter les miens et rejoindre les miens, quand l'avion monte au dessus de la neige, des nuages, le soleil éclaire mon cerveau. Il avait raison mon amoureux, je suis capable, je vais affronter ca, de nouveau...parce que c'est là...c'est maintenant...je n'ai pas le choix.

Deux jours plus tôt tel un cataclysme le diagnostique de Leucémie aigue myéloblastique a anéanti tout autour de moi, mes repères s'effondrent. La nouvelle m'a été apportée depuis Toulouse par mon frère, maman est dans l'ambulance, direction Nancy, à l'autre bout du monde... Il me dit « LAM ». Il sait qu'il n'a pas besoin de me donner plus de détails, il sait que je sais.

Pendant deux jours je pleure, tout ce qu'il est possible de pleurer, je ne veux voir ni parler à personne, je suis pendue au téléphone, avec maman, avec papa, je leur dis que je suis là, mais...je ne suis pas là...je suis loin...Je les vois s'effondrer, je ne peux rien faire...Je n'ai même pas envie de hurler, rien sors de moi à part des larmes.

Huit mois plus tôt, Marie-Thaïs, un peu avant l'aube de ses 3 ans, Marie nous a quitté. Une leucémie l'a emportée. J'avance avec peine avec ce deuil là, l'enfant de mes amis leur a été arrachée...c'est insupportable chaque jour qui passe... Je vois la maladie, je vois la souffrance, je vois la mort, je cherche l'espoir, je le cherche dans les mots de ma maman, mais...tout est trop grand, trop fort, trop difficile, l'espoir se cache.

La leucémie vient de me foutre par terre. Alors que je commençais doucement à me relever.

Je regarde mes enfants...comment trouver les mots pour les rassurer. Il n'y a pas de mots. Je revois Mathilde aux soins intensifs avançant courageusement vers son amie Marie-Thaïs, la berçant, l'apaisant...Elle sait. Je revois les cris désespérés de Lilian quand Marie est partie...Il sait. Je revois mon Guigui à genoux devant le petit corps sans vie de son amoureuse, lui tenant la main, sur son visage un air grave, il vient d'avoir huit ans...et il sait. Que leur dire?

Deux jours d'errance, pas de sommeil, une espèce de survie, l'impression de ne pas être à ma place. C'est mon amoureux qui me donne le feu vert, c'est lui qui me pousse. Nous venons de le vivre avec Marie, nous savons que tout est si fragile, nous savons qu'il faut savourer chaque seconde, j'ai l'impression que jamais je n'aurai la force de vivre cela encore, je suis encore si fragile, si triste. Mais je sais que je dois y aller, je le sais, j'attendais juste son accord, il me donne bien plus que ca.

La décision est prise : je veux un vol le plus rapidement possible pour la France, mon pays, là où sont les miens. Une heure plus tard je suis en route vers l'aéroport, à peine le temps de serrer mon amie, la maman de Marie, de la serrer très fort, à peine le temps d'essayer de rassurer ma fille effondrée, à peine le temps de faire un câlin à mes deux gars, j'ai l'impression d'abandonner mes enfants là, je laisse tout en plan là.

J'emporte Marie-Thaïs, j'emporte son courage, j'emporte sa force. Je réalise que tout ce que j'ai vécu auprès d'elle, auprès de ses parents, tous ces moments si heureux, tous ces moments si terribles, tout cela, a fait que j'ai trouvé la force, les mots, la compréhension, l'amour pur, auprès de ma maman. L'amour est au dessus de la maladie, Marie m'a appris cela, elle me l'a montré. Elle avait toujours un sourire, dès que la douleur disparaissait elle vivait chaque instant, elle le savourait avec un beau sourire. Marie m'a aidé, comme chaque jour depuis son départ, elle m'a aidé à pousser de nouveau les portes de l'hôpital, à mettre sous mon masque stérile un sourire, à être pleinement, totalement, fusionnellement auprès de ma maman.

Quand l'avion se pose, il faut passer encore les barrières, montrer ses papiers, je ne sais plus quelle file prendre, canadienne ou Française? La fatigue et le déphasage aidant, je peine à trouver mes mots Français, je suis concentrée sur d'autre chose. Commence de nouveau l'attente, le train...je m'endors, épuisée, je m'endors enfin, très peu de temps, le train est arrivé...Mon cœur cogne fort. Je le vois, mon papa sur le quai. Il tient debout je ne sais comment. Je le vois, je m'approche, je me réveille, il est là et...il s'effondre dans mes bras, sur le quai, dans la bruine lorraine, je porte mon père. La meilleure des décisions, je le réalise à ce moment là. Mon papa a besoin de moi. Je réalise aussi qu'à l'annonce de mon arrivée, le moral de maman a repris un petit « boost », sa fille s'en vient! Je vais les porter, la fatigue est balayée, je suis à ma place, je suis prête à affronter tout se qu'il faudra affronter, je le ferai, et je vais vivre chaque seconde à leurs côtés.

Les routes sont petites, les panneaux sont petits, les autos sont petites, je suis encore décalée. Je veux courir dans sa chambre. L'ascenseur, se vêtir (blouse et masque), elle est derrière la porte, se désinfecter les mains...la maladie te rappelle à chaque instant qu'elle rode. Entrer. La serrer. Je ne sais si c'est le choc, la fatigue ou la force, mais, il n'y a plus rien qui sort de moi, plus de larmes, juste de l'amour, de la présence. Les larmes ne couleront pas pendant ces 11 jours auprès d'elle. Ca ne sort plus, je suis...sèche.
Le bal des médecins, les annonces des traitements, il faut analyser, intégrer, comprendre, apprendre, et surtout, ne pas regarder loin, surtout pas, c'est décourageant de regarder loin. Deux ans de traitement, détruire la moelle, consolidation, greffe de moelle...Je connais la route, Marie a parcouru le même chemin. Je suis terrorisée.

Mon frère décide lui aussi de venir nous rejoindre, pour que l'on soit tous les 4 réunis avant l'entrée en chambre stérile où les visites ne sont plus qu'une seule à la fois. Il arrive dans deux jours, il me dit que...je suis incroyable. Je suis juste la fille de mes parents, je ne pouvais pas faire autrement que d'être là, c'était insupportable d'être loin. Alors nous serons réunis, parce qu'ensemble...on est plus fort.

Aux pieds de l'hôpital je laisse enfin couler un peu de larmes dans les bras de ma sœur de cœur, venue me ramasser là...Les miens se serrent les coudes autour de moi. Ils sont mon pilier.

Ca fait deux fois que le cancer l'attaque, il y a 10 ans, elle a eu un cancer au sein, ablation totale du sein avec curetage, chimiothérapies et radiothérapie, puis reconstruction. Elle sait...elle sait ce qu'il l'attend. Elle sait que ce sera encore plus dur. Il y a 10 ans pris avec mes bébés, je n'avais pas cette maturité, cette connaissance, cette sérénité, je l'ai accompagnée tout croche sans trop comprendre ce qui se passait. Il y a 10 ans, l'espoir était immense.

Là, la donne est différente, il est partout, partout dans son corps. La peur est immense. Elle s'est battue comme un soldat contre la maladie déjà, et la montagne devant elle, lui semble tellement immense. Pour La première fois de ma vie, à ce moment pour la première fois je comprends ma maman. Elle est démunie fasse à tout cela, terrorisée, chaque étape est angoissante, et je comprends tout. Elle doit se résigner. Se résigner à cette maladie, se résigner à entrer en soins. Tout va très vite, à peine le temps d'intégrer les informations, les soins avancent déjà. Elle a tellement de questions et d'angoisse, la peur de ne pas être à la hauteur, la peur de nous montrer une image de déchéance, la peur d'avoir mal, la peur de tout. Je comprends cette peur et je lui assure que je peux TOUT entendre. Marie m'a donné cette force là, elle a trouvé ca au fond de moi. Il n'y a rien que je ne puisse faire. Je serai là quoiqu'il arrive et quoi qu'elle décide, je ne jugerai pas, car c'est son corps à elle, je respecterai ses choix, quels qu'ils soient.

Le soir venu il faut rentrer. La maison de mon enfance. Vide. Froide. Mon père qui...tournicote, brasse, pleure, incapable de se poser, enchainé à son téléphone. Il ne vit plus. Il mange parce qu'il le faut sans appétit, il dort peu, et survit pour les quelques heures qu'il passe avec elle chaque jour. Tout ce qui se passe en dehors de la chambre d'hôpital ne compte pas, ne compte plus.

Le soir venu il faut réaliser que...J'ai oublié ma brosse à dent.


« Papa? J'ai oublié ma brosse à dent ». Il faut nous voir à presque minuit passé, il faut nous voir fouiller les placards à la recherche d'un trésor qui lave les dents, on se raccroche parfois à des détails insignifiants pour ne pas virer fou. Au fond d'une boite, bingo! Il en reste une. Papa brasse et brasse encore, il ne s'arrête pas...Il se débat, pour éviter de se noyer...

La route, si longue puis enfin L'hôpital, le seul endroit où nous sommes apaisés, auprès d'elle. Les médecins, les soins, et...les visites...L'attente dans les couloirs, les larmes des proches...pourquoi? La peur qui ne nous lâche pas. Le soir il faut la laisser là, dans sa chambre. Seule...on a l'impression de l'abandonner...seule avec l'angoisse, avec la maladie...Comme elle le dit, tout cela c'est son corps seul qui doit l'affronter. Il faut rentrer dans la maison vide. Vide et froide.

L'arrivée de mon frère est comme une immense bouffée d'oxygène après une longue apnée.

Tout est bizarre car nous sommes trois au lieu de quatre. On est tout perdu.
Tard le soir, il vient me voir dans la cuisine, ouvre son étui de brosse à dent : vide! IL A OUBLIÉ SA BROSSE À DENT! Le fou rire nous prend. Les déconcentrés de la vie, les frères et sœurs, nous sommes pareil!

Nous avons pu passer une journée tous les quatre, enfin réunis, avant l'entrée en chambre stérile et le début de la chimio qui va tuer sa moelle. Une journée de cadeau. On a ri, blagué, savouré. Le doc est arrivé avec une belle nouvelle : C'est une LAM3, il se peut qu'il n'y ait pas besoin de greffe. Mais les résultats des examens c'est dans deux semaines...Deux semaines...le bout du monde! Impossible de se projeter aussi loin ! Nous profitons de la journée...et nous avons bien fait, tout se précipite : pose de voie veineuse centrale et débarquement dans la prison verte, en chambre stérile, nous n'avons pas le temps de réaliser, maman subit, dans l'angoisse...Nous ne pourrons plus être ensemble. Dans la prison verte les visites sont une seule personne à la fois. Nous passons donc chacun de nous de longues heures dans la salle des familles, à attendre...Ca devient notre deuxième maison.

C'est à mon tour d'entrer en secteur stérile pour voir maman. Papa m'explique comment m'habiller et par où passer, je ne comprends rien, les mots glissent sur mon angoisse. Des sur-chaussures, une charlotte, un masque, la blouse. Se laver les mains. Entrer dans la prison verte, les murs sont verts, les soignants sont vêtus de vert, tout est vert, un vert moche, triste. J'avance dans ce couloir, je demande mon chemin, je rentre dans l'entre chambre et sur le lit derrière la porte vitrée, je vois un homme avec sa femme. Ca me prend plusieurs longues secondes avant de réaliser que je ne suis pas entrée dans la bonne chambre. Je panique je sors presque en courant. Chambre 93, je rentre dans l'entre chambre. Se désinfecter les mains. Je la vois, terrorisée, choquée, l'enfermement commence, il durera 4 à 6 semaines si tout va bien, le temps de détruire la moelle avec des traitements de chimiothérapie très fort. Je pousse difficilement la porte, le courant d‘air très fort, le bruit sourd de l'air. Sa prison verte. C'est minuscule. C'est moche. C'est bruyant. C'est laid. J'ai envie de hurler. Je me cache derrière l'humour : « oh bien c'est cool tu as un balcon! Avec vue sur l'hippodrome! ». Comment va-t-elle faire pour pas virer folle dans un espace aussi restreint, avec le froid, le bruit, les soignants qui entrent sans cesse, sans voir le visage ni les cheveux des gens, avec l'angoisse, la souffrance, l'inconnu????Comment va-t-elle faire? Je veux tout comprendre, je visite, je prends possession des lieux, de ses lieux, je veux vivre tout ce que je peux vivre avec elle, comprendre tout ce que je peux comprendre. J'essaie de rassurer comme je peux ma maman. Le temps passé dans la chambre passe toujours vite, il me faut laisser la place à mon frère. Je la serre. Je voudrai me coucher là avec elle, rester. Je sors. Je me trompe de couloir, je ne sais plus où mettre les vêtements, je suis perdue. Et l'attente recommence. On parle peu. De toute façons y'a rien à dire. Quand nous parlons, nous parlons d'elle, y'a rien d'autre qui est important.

Le soir venu, son angoisse monte, l'enfermement, la maladie. Nous devons partir et c'est insupportable. Ce premier soir dans la prison verte, mon père sort de la chambre...elle ne va pas bien, est très angoissée, elle veut voir mon frère ou moi. Je cours presque. Remettre les vêtements stérile, se laver les mains, marcher dans le couloir, pousser la bonne porte, se désinfecter les mains. Je la trouve si fragile, si vulnérable, si seule, si perdue. Je vais rester une heure sa main dans la mienne, à écouter, à me plonger dans ses yeux, à être là, maman quoique tu décides je vais être là. Elle a peur. Peur de faire tout ca pour rien, peur de ne pas être à la hauteur, peur de nous décevoir, peur de nous montrer sa déchéance. Comment trouver les mots pour la rassurer? Il n'y a pas de bons mots. C'est l'enfer. L'avenir...elle n'a pas envie d'y aller, après cette cure là il y en aura deux autres, les mêmes, après il y aura peut être une greffe de moelle, puis 2 ans de chimio. L'avenir c'est trop loin c'est trop noir, c'est trop de souffrance. Je lui propose d'avancer juste une seule marche à la fois et de ne pas regarder en avant. Une seule marche, un seul jour à la fois. Notre vie est comme ca maintenant, à tous les quatre.

Il faut la laisser là. On rentre tous les trois, perdus, le trajet en auto est interminable. Tout est long et fade.

Les jours se suivent, on voit des gens, on dort et mange chez les uns, chez les autres, mais on est jamais vraiment avec eux. Je pense aux miens le soir venu, je suis décalée d'eux, mes enfants ne comprennent pas, mon amoureux est à l'écoute, mais loin.

Les jours se suivent, dans la salle des familles, je passe du temps avec mon frère, c'est bon d'être ensemble, ensemble on est plus fort. Chaque jour ce qui compte c'est juste les deux heures que je vais passer auprès d'elle. Je vais être présente pour chaque mise en route de chimio. J'y tiens et je crois que ca la rassure que ce soit moi, je suis infirmière après tout, ca me donne une bonne raison d'être là. Chaque jour vers 17h la chimio est mise en route. Et ce pendant 8 jours. La potence c'est fait surnommée « bécassine », parce qu'elle est bête mais utile et fidèle, un peu agaçante. Maman garde son sens de l'humour malgré tout ca. Chaque soir c'est difficile, l'angoisse monte.


Un matin mon réveil est un peu plus tôt que d'habitude, mon frère s'en va. Il quitte la maison pour rentrer chez lui. Il est parti mais il a laissé son cœur, son cerveau dans la petite chambre. Ce matin là, je me sens toute seule. Si seule. Abandonnée presque. On était bien ensemble, on était fort. J'ai la trouille. J'ai peur pour papa, il est complètement perdu, il tourne en rond tout le temps. Le départ de mon frère me fait réaliser que je dois préparer mon père. Moi aussi il va falloir que je rentre dans quelques jours. Il sera seul. Plus personne à ses côtés dans le quotidien. Je suis inquiète.

Je parle avec mon papa, à qui il se confie, vers qui se tourner, il doit y penser, il a besoin d'aide pour tenir. J'ai peur qu'il se ferme, qu'il se renferme sur lui-même et que ca le ronge. Quand je serai loin...je ne pourrai pas l'accompagner, l'aider, pas pareil. Il faut qu'il parle, il faut que ca sorte. Ce jour là, papa est allé chez le coiffeur et il a raconté TOUT à la coiffeuse, TOUT, il me dit : « ca fait du bien! », il me montre les coordonnées d'un service d'aide aux familles, de soutien. Il a trouvé ses outils, pour l'instant...

Il y eu le jour où j'ai coupé les cheveux de maman. Pas question que quelqu'un d'autre fasse ca. Pour une fois qu'elle les laisser pousser! Dans la chambre laide et vielle, décorée de photos tous ses proches, je commence ma sculpture de cheveux. Maman mène la danse. Ce n'est pas un moment triste. C'est un moment mère fille, on est bien, on est ensemble. Elle est forte. Elle n'aime pas que je dise ca, mais elle est forte.

Un matin elle me dit au téléphone : « tu sais, j'ai décidé de foutre le cancer dehors », alors j'ai répondu : « je vais t'aider ». On va tous t'aider, t'entourer, c'est la seule chose qu'on puisse faire. T'aimer, t'aimer et te le dire. Mon arme c'est l'amour.

Nos journées sont de L'attente, et de l'amour...Je n'ai plus l'esprit serein avec les miens, mon chéri est parti travailler et les enfants sont pris en charge par nos amis et voisins, le quotidien se complique, je gère tout ca à distance, déchirée entre les miens, et les miens...

Les effets de la chimio commencent tranquillement à s'installer, elle coule en continue dans ses veines, on sait que le pire est devant. Son corps commence à se modifier.

Puis.
Arrive cette dernière journée.

Parce qu'il faut que je reparte, ma vie que j'ai laissée en plan de l'autre côté de l'océan, ma vie m'attend.

Je dis au revoir aux proches. Je leur donne pour mission de prendre soins de mon papa.

Je revêts une dernière très péniblement les vêtements stériles, je marche une dernière fois dans le couloir vert, c'est insupportable, je regarde une dernière fois le diagramme des globules, l'aplasie est installée depuis quelques jours. Je la regarde derrière la vitre. Elle est magnifique. Elle a mis une belle tunique blanche à dentelle. C'est insupportable. Je ne veux pas la laisser. J'entre. Et...pour la première fois depuis que j'ai posé le pied sur le sol Français, je m'effondre, dans les bras de ma maman, la meilleure place au monde. C'est elle qui me rassure. Elle me dit que ca va aller, qu'elle va se battre, que je dois rentrer, que mes enfants ont besoin de moi. Elle me dit de leur dire aux enfants qu'elle va se battre « comme un lion » et qu'elle va s'en sortir. Je pleure, pleure et pleure. Mon masque est trempé. Mon cœur déchiré. Je vais passer deux heures à savourer. Je vais être là pour l'installation de la dernière chimio. C'est elle qui me mets dehors, à quoi bon des aux revoirs trop pénibles. Un dernier câlin. Je lui dis que je laisse mon cœur avec elle, et tout mon moi avec elle. Je la laisse là. Je déchire tous ces fichus vêtements et je prends 3 masques, 3 charlottes et une blouse, souvenir de « vacances » pour mes enfants...

Aux pieds de l'hôpital c'est mon amie, ma sœur de cœur qui me ramasse encore. C'est difficile de la quitter, nous passons encore une fois quelques précieux moment et je gonfle mon cœur de cet amour là, je vais en avoir besoin. Sans les autres, on est rien.

Le reste de la soirée est fade. On soupe au restaurant de l'hôtel avec papa, tout est fade, on est resté comme d'habitude dans la chambre de maman, on n'est pas réellement là. Tôt le lendemain il me prend dans ses bras sur le quai de la gare, je vais puiser au fond de moi mes dernières forces pour ne pas craquer, je suis émue. Je le laisse là. Tout seul. Le train démarre, comme un automate, le voyage, l'aéroport, L'avion plein de gens normaux, je suis décalée...Je regarde la France s'éloigner, et les kilomètres commencent à nous séparer. L'arrivée à Montréal, chez moi. Les bras de mon chéri si réconfortants. La fatigue. La survie qui se remet en marche.

J'essaie d'embarquer dans le quotidien, mais je n'y arrive pas. Je ne suis concentrée sur rien. Tout ce qui compte c'est l'appeler chaque jour. J'organise mes journées avec ca. Le travail, les enfants, les chiens, j'avance tout croche.

Et les effets méchants des traitements commencent : vomissements, diarrhée, douleurs atroces, fièvre, tremblements, l'angoisse, la souffrance...Chaque journée est une montagne immense. Les infections qui profitent de son corps affaibli pour attaquer. Je suis loin. Elle souffre, se bat, se résigne à encaisser. Mon père arrête de vivre, il est présent. Mon frère a pu retourner la voir, ca me soulage, mon père a besoin d'appui, je n'ai pas pensé à lui demander si cette fois là il avait sa brosse à dent.

Elle est entourée, a des visites chaque jour, mais...c'est elle seule qui affronte la souffrance, L'angoisse, son corps sera-t-il assez fort? La moelle osseuse est détruite au complet, et les effets secondaires sont...terrifiants. Un jour à la fois...Je n'ai pas de mots pour dire son courage, sa force. Elle me dit que dans ses moments de détresse elle pense à Marie, qui a vécu ces souffrances, et ca l'aide, elle se dit qu'elle va s'en sortir, pour donner une revanche à marie sur ce cancer. Cette chance qu'elle n'a pas eu.

Petit à petit après deux semaines de calvaire, 3 semaines d'aplasie, petit à petit, les effets diminuent...et un jour...une petite montée de globules blancs et de plaquettes. La moelle se réveille! Quelle force elle a ma maman! Elle a la moelle la plus hot du monde! Le chemin est encore long, chaque jour difficile. Il y a le jour où les neutrophiles font leur apparition. Ils montent tranquillement sans se presser. Il y a le jour où ils montent assez haut pour qu'on débranche Bécassine, qu'on enlève tous ces tuyaux, tous ces produits et qu'on libère maman.

Dehors ! Pour deux semaines!


Deux semaines de répits, avec une chimio orale quand même, la maladie est là, elle le rappelle à chaque instant, elle ne veut pas qu'on l'oublie. Une ponction de moelle est prévue pour dans 7 jours, un retour en prison verte pour dans deux semaines, avec le même traitement, il faudra tout ré affronter deux autres fois. Attendre d'autres résultats, d'autres angoisses...

En sentant l'air de dehors sur son visage, la caresse du vent, la chaleur du soleil. Elle fond en larmes devant l'hôpital. 5 semaines de chambre stérile. 6 semaines d'enfermement. Le soleil qui se cachait depuis des semaines lui a donné ce cadeau, il fait grand beau. Elle est très faible et anémiée. La maison, le jardin, mon papa...ils sont enfin réunis. Elle va pouvoir manger de la nourriture non aseptisée, qui a du goût! Elle va pouvoir prendre une douche! Une douche! J'imagine le soleil revenu dans la maison familiale. Je me sens apaisée de les savoir réunis. Elle pleure d'émotions au téléphone. C'est bon de l'entendre libre.

Demain? Demain c'est demain, on verra bien. Vivre le présent, Vivre chaque jour intensément. Parce que tout est tellement frêle, furtif, fragile. Savourer chaque bonheur du quotidien, offrir le sourire aux autres, offrir tout l'amour qu'on a, sans relâche. Vivre chaque chose, à fond. Oser!

Il y a une chose que mon histoire avec Marie-Thaïs et sa famille m'a apprise, un cadeau que Marie m'a laissé avant de s'envoler : il n'y a plus rien qui me fasse vraiment peur. Je peux tout entreprendre, je peux tout regarder, je n'ai pas besoin de stresser pour des futilités, je regarde mes deux bracelets rouge à mon poignet et je n'ai plus peur. La vie est bien trop courte pour s'en faire, elle est bien trop courte pour haïr ou ressasser des bêtises. Aimer. Juste aimer. Aimer chaque chose, chaque instant. Aimer comme aiment les enfants, pleinement. Je crois que si Marie ne m'avait pas choisie, je crois que je n'aurai jamais trouvé la force d'être à ce point auprès de ma maman. Cet enfant m'a donné le plus précieux des cadeaux, son amour, sa confiance, sa force. Marie a enlevé mes peurs.

Demain? Un seul jour à la fois. Le présent est un cadeau, il faut le vivre ce présent.

Je voulais vous partager mon expérience avec ces quelques mots que j'ai écris, sous forme de billet...


J'ai oublié ma brosse à dent.


C'est un samedi de printemps, le 20 avril très exactement, le ciel gris nous envoie des flocons de neige, comme pour nous rappeler que ce jour est différent. C'est le jour où j'ai pris la décision la plus folle et la plus impulsive de ma vie, la décision la plus sage, la plus humaine, la meilleure des décisions.

Mon amoureux me laisse là, devant l'aéroport de Montréal, seule, face à...l'enfer, la peur, la maladie. Mes mains tremblent, les larmes coulent, le cœur me débat. Je viens de laisser mes 3 enfants, je viens de planter ma vie là. Je vole au secours de ma maman. Le reste ne compte pas. Comme un automate, je passe la douane, l'embarquement, je me fais contrôler mes papiers, les passagers me regardent bizarrement : qui est cette jeune femme, seule avec un petit sac, les yeux rouges, complètement déconnectée ? J'envoie des derniers messages aux proches, expliquer l'inexplicable...Quand l'avion quitte le tarmac, que je vois mon chez moi s'éloigner, le déchirement entre quitter les miens et rejoindre les miens, quand l'avion monte au dessus de la neige, des nuages, le soleil éclaire mon cerveau. Il avait raison mon amoureux, je suis capable, je vais affronter ca, de nouveau...parce que c'est là...c'est maintenant...je n'ai pas le choix.

Deux jours plus tôt tel un cataclysme le diagnostique de Leucémie aigue myéloblastique a anéanti tout autour de moi, mes repères s'effondrent. La nouvelle m'a été apportée depuis Toulouse par mon frère, maman est dans l'ambulance, direction Nancy, à l'autre bout du monde... Il me dit « LAM ». Il sait qu'il n'a pas besoin de me donner plus de détails, il sait que je sais.

Pendant deux jours je pleure, tout ce qu'il est possible de pleurer, je ne veux voir ni parler à personne, je suis pendue au téléphone, avec maman, avec papa, je leur dis que je suis là, mais...je ne suis pas là...je suis loin...Je les vois s'effondrer, je ne peux rien faire...Je n'ai même pas envie de hurler, rien sors de moi à part des larmes.

Huit mois plus tôt, Marie-Thaïs, un peu avant l'aube de ses 3 ans, Marie nous a quitté. Une leucémie l'a emportée. J'avance avec peine avec ce deuil là, l'enfant de mes amis leur a été arrachée...c'est insupportable chaque jour qui passe... Je vois la maladie, je vois la souffrance, je vois la mort, je cherche l'espoir, je le cherche dans les mots de ma maman, mais...tout est trop grand, trop fort, trop difficile, l'espoir se cache.

La leucémie vient de me foutre par terre. Alors que je commençais doucement à me relever.

Je regarde mes enfants...comment trouver les mots pour les rassurer. Il n'y a pas de mots. Je revois Mathilde aux soins intensifs avançant courageusement vers son amie Marie-Thaïs, la berçant, l'apaisant...Elle sait. Je revois les cris désespérés de Lilian quand Marie est partie...Il sait. Je revois mon Guigui à genoux devant le petit corps sans vie de son amoureuse, lui tenant la main, sur son visage un air grave, il vient d'avoir huit ans...et il sait. Que leur dire?

Deux jours d'errance, pas de sommeil, une espèce de survie, l'impression de ne pas être à ma place. C'est mon amoureux qui me donne le feu vert, c'est lui qui me pousse. Nous venons de le vivre avec Marie, nous savons que tout est si fragile, nous savons qu'il faut savourer chaque seconde, j'ai l'impression que jamais je n'aurai la force de vivre cela encore, je suis encore si fragile, si triste. Mais je sais que je dois y aller, je le sais, j'attendais juste son accord, il me donne bien plus que ca.

La décision est prise : je veux un vol le plus rapidement possible pour la France, mon pays, là où sont les miens. Une heure plus tard je suis en route vers l'aéroport, à peine le temps de serrer mon amie, la maman de Marie, de la serrer très fort, à peine le temps d'essayer de rassurer ma fille effondrée, à peine le temps de faire un câlin à mes deux gars, j'ai l'impression d'abandonner mes enfants là, je laisse tout en plan là.

J'emporte Marie-Thaïs, j'emporte son courage, j'emporte sa force. Je réalise que tout ce que j'ai vécu auprès d'elle, auprès de ses parents, tous ces moments si heureux, tous ces moments si terribles, tout cela, a fait que j'ai trouvé la force, les mots, la compréhension, l'amour pur, auprès de ma maman. L'amour est au dessus de la maladie, Marie m'a appris cela, elle me l'a montré. Elle avait toujours un sourire, dès que la douleur disparaissait elle vivait chaque instant, elle le savourait avec un beau sourire. Marie m'a aidé, comme chaque jour depuis son départ, elle m'a aidé à pousser de nouveau les portes de l'hôpital, à mettre sous mon masque stérile un sourire, à être pleinement, totalement, fusionnellement auprès de ma maman.

Quand l'avion se pose, il faut passer encore les barrières, montrer ses papiers, je ne sais plus quelle file prendre, canadienne ou Française? La fatigue et le déphasage aidant, je peine à trouver mes mots Français, je suis concentrée sur d'autre chose. Commence de nouveau l'attente, le train...je m'endors, épuisée, je m'endors enfin, très peu de temps, le train est arrivé...Mon cœur cogne fort. Je le vois, mon papa sur le quai. Il tient debout je ne sais comment. Je le vois, je m'approche, je me réveille, il est là et...il s'effondre dans mes bras, sur le quai, dans la bruine lorraine, je porte mon père. La meilleure des décisions, je le réalise à ce moment là. Mon papa a besoin de moi. Je réalise aussi qu'à l'annonce de mon arrivée, le moral de maman a repris un petit « boost », sa fille s'en vient! Je vais les porter, la fatigue est balayée, je suis à ma place, je suis prête à affronter tout se qu'il faudra affronter, je le ferai, et je vais vivre chaque seconde à leurs côtés.

Les routes sont petites, les panneaux sont petits, les autos sont petites, je suis encore décalée. Je veux courir dans sa chambre. L'ascenseur, se vêtir (blouse et masque), elle est derrière la porte, se désinfecter les mains...la maladie te rappelle à chaque instant qu'elle rode. Entrer. La serrer. Je ne sais si c'est le choc, la fatigue ou la force, mais, il n'y a plus rien qui sort de moi, plus de larmes, juste de l'amour, de la présence. Les larmes ne couleront pas pendant ces 11 jours auprès d'elle. Ca ne sort plus, je suis...sèche.
Le bal des médecins, les annonces des traitements, il faut analyser, intégrer, comprendre, apprendre, et surtout, ne pas regarder loin, surtout pas, c'est décourageant de regarder loin. Deux ans de traitement, détruire la moelle, consolidation, greffe de moelle...Je connais la route, Marie a parcouru le même chemin. Je suis terrorisée.

Mon frère décide lui aussi de venir nous rejoindre, pour que l'on soit tous les 4 réunis avant l'entrée en chambre stérile où les visites ne sont plus qu'une seule à la fois. Il arrive dans deux jours, il me dit que...je suis incroyable. Je suis juste la fille de mes parents, je ne pouvais pas faire autrement que d'être là, c'était insupportable d'être loin. Alors nous serons réunis, parce qu'ensemble...on est plus fort.

Aux pieds de l'hôpital je laisse enfin couler un peu de larmes dans les bras de ma sœur de cœur, venue me ramasser là...Les miens se serrent les coudes autour de moi. Ils sont mon pilier.

Ca fait deux fois que le cancer l'attaque, il y a 10 ans, elle a eu un cancer au sein, ablation totale du sein avec curetage, chimiothérapies et radiothérapie, puis reconstruction. Elle sait...elle sait ce qu'il l'attend. Elle sait que ce sera encore plus dur. Il y a 10 ans pris avec mes bébés, je n'avais pas cette maturité, cette connaissance, cette sérénité, je l'ai accompagnée tout croche sans trop comprendre ce qui se passait. Il y a 10 ans, l'espoir était immense.

Là, la donne est différente, il est partout, partout dans son corps. La peur est immense. Elle s'est battue comme un soldat contre la maladie déjà, et la montagne devant elle, lui semble tellement immense. Pour La première fois de ma vie, à ce moment pour la première fois je comprends ma maman. Elle est démunie fasse à tout cela, terrorisée, chaque étape est angoissante, et je comprends tout. Elle doit se résigner. Se résigner à cette maladie, se résigner à entrer en soins. Tout va très vite, à peine le temps d'intégrer les informations, les soins avancent déjà. Elle a tellement de questions et d'angoisse, la peur de ne pas être à la hauteur, la peur de nous montrer une image de déchéance, la peur d'avoir mal, la peur de tout. Je comprends cette peur et je lui assure que je peux TOUT entendre. Marie m'a donné cette force là, elle a trouvé ca au fond de moi. Il n'y a rien que je ne puisse faire. Je serai là quoiqu'il arrive et quoi qu'elle décide, je ne jugerai pas, car c'est son corps à elle, je respecterai ses choix, quels qu'ils soient.

Le soir venu il faut rentrer. La maison de mon enfance. Vide. Froide. Mon père qui...tournicote, brasse, pleure, incapable de se poser, enchainé à son téléphone. Il ne vit plus. Il mange parce qu'il le faut sans appétit, il dort peu, et survit pour les quelques heures qu'il passe avec elle chaque jour. Tout ce qui se passe en dehors de la chambre d'hôpital ne compte pas, ne compte plus.

Le soir venu il faut réaliser que...J'ai oublié ma brosse à dent.


« Papa? J'ai oublié ma brosse à dent ». Il faut nous voir à presque minuit passé, il faut nous voir fouiller les placards à la recherche d'un trésor qui lave les dents, on se raccroche parfois à des détails insignifiants pour ne pas virer fou. Au fond d'une boite, bingo! Il en reste une. Papa brasse et brasse encore, il ne s'arrête pas...Il se débat, pour éviter de se noyer...

La route, si longue puis enfin L'hôpital, le seul endroit où nous sommes apaisés, auprès d'elle. Les médecins, les soins, et...les visites...L'attente dans les couloirs, les larmes des proches...pourquoi? La peur qui ne nous lâche pas. Le soir il faut la laisser là, dans sa chambre. Seule...on a l'impression de l'abandonner...seule avec l'angoisse, avec la maladie...Comme elle le dit, tout cela c'est son corps seul qui doit l'affronter. Il faut rentrer dans la maison vide. Vide et froide.

L'arrivée de mon frère est comme une immense bouffée d'oxygène après une longue apnée.

Tout est bizarre car nous sommes trois au lieu de quatre. On est tout perdu.
Tard le soir, il vient me voir dans la cuisine, ouvre son étui de brosse à dent : vide! IL A OUBLIÉ SA BROSSE À DENT! Le fou rire nous prend. Les déconcentrés de la vie, les frères et sœurs, nous sommes pareil!

Nous avons pu passer une journée tous les quatre, enfin réunis, avant l'entrée en chambre stérile et le début de la chimio qui va tuer sa moelle. Une journée de cadeau. On a ri, blagué, savouré. Le doc est arrivé avec une belle nouvelle : C'est une LAM3, il se peut qu'il n'y ait pas besoin de greffe. Mais les résultats des examens c'est dans deux semaines...Deux semaines...le bout du monde! Impossible de se projeter aussi loin ! Nous profitons de la journée...et nous avons bien fait, tout se précipite : pose de voie veineuse centrale et débarquement dans la prison verte, en chambre stérile, nous n'avons pas le temps de réaliser, maman subit, dans l'angoisse...Nous ne pourrons plus être ensemble. Dans la prison verte les visites sont une seule personne à la fois. Nous passons donc chacun de nous de longues heures dans la salle des familles, à attendre...Ca devient notre deuxième maison.

C'est à mon tour d'entrer en secteur stérile pour voir maman. Papa m'explique comment m'habiller et par où passer, je ne comprends rien, les mots glissent sur mon angoisse. Des sur-chaussures, une charlotte, un masque, la blouse. Se laver les mains. Entrer dans la prison verte, les murs sont verts, les soignants sont vêtus de vert, tout est vert, un vert moche, triste. J'avance dans ce couloir, je demande mon chemin, je rentre dans l'entre chambre et sur le lit derrière la porte vitrée, je vois un homme avec sa femme. Ca me prend plusieurs longues secondes avant de réaliser que je ne suis pas entrée dans la bonne chambre. Je panique je sors presque en courant. Chambre 93, je rentre dans l'entre chambre. Se désinfecter les mains. Je la vois, terrorisée, choquée, l'enfermement commence, il durera 4 à 6 semaines si tout va bien, le temps de détruire la moelle avec des traitements de chimiothérapie très fort. Je pousse difficilement la porte, le courant d‘air très fort, le bruit sourd de l'air. Sa prison verte. C'est minuscule. C'est moche. C'est bruyant. C'est laid. J'ai envie de hurler. Je me cache derrière l'humour : « oh bien c'est cool tu as un balcon! Avec vue sur l'hippodrome! ». Comment va-t-elle faire pour pas virer folle dans un espace aussi restreint, avec le froid, le bruit, les soignants qui entrent sans cesse, sans voir le visage ni les cheveux des gens, avec l'angoisse, la souffrance, l'inconnu????Comment va-t-elle faire? Je veux tout comprendre, je visite, je prends possession des lieux, de ses lieux, je veux vivre tout ce que je peux vivre avec elle, comprendre tout ce que je peux comprendre. J'essaie de rassurer comme je peux ma maman. Le temps passé dans la chambre passe toujours vite, il me faut laisser la place à mon frère. Je la serre. Je voudrai me coucher là avec elle, rester. Je sors. Je me trompe de couloir, je ne sais plus où mettre les vêtements, je suis perdue. Et l'attente recommence. On parle peu. De toute façons y'a rien à dire. Quand nous parlons, nous parlons d'elle, y'a rien d'autre qui est important.

Le soir venu, son angoisse monte, l'enfermement, la maladie. Nous devons partir et c'est insupportable. Ce premier soir dans la prison verte, mon père sort de la chambre...elle ne va pas bien, est très angoissée, elle veut voir mon frère ou moi. Je cours presque. Remettre les vêtements stérile, se laver les mains, marcher dans le couloir, pousser la bonne porte, se désinfecter les mains. Je la trouve si fragile, si vulnérable, si seule, si perdue. Je vais rester une heure sa main dans la mienne, à écouter, à me plonger dans ses yeux, à être là, maman quoique tu décides je vais être là. Elle a peur. Peur de faire tout ca pour rien, peur de ne pas être à la hauteur, peur de nous décevoir, peur de nous montrer sa déchéance. Comment trouver les mots pour la rassurer? Il n'y a pas de bons mots. C'est l'enfer. L'avenir...elle n'a pas envie d'y aller, après cette cure là il y en aura deux autres, les mêmes, après il y aura peut être une greffe de moelle, puis 2 ans de chimio. L'avenir c'est trop loin c'est trop noir, c'est trop de souffrance. Je lui propose d'avancer juste une seule marche à la fois et de ne pas regarder en avant. Une seule marche, un seul jour à la fois. Notre vie est comme ca maintenant, à tous les quatre.

Il faut la laisser là. On rentre tous les trois, perdus, le trajet en auto est interminable. Tout est long et fade.

Les jours se suivent, on voit des gens, on dort et mange chez les uns, chez les autres, mais on est jamais vraiment avec eux. Je pense aux miens le soir venu, je suis décalée d'eux, mes enfants ne comprennent pas, mon amoureux est à l'écoute, mais loin.

Les jours se suivent, dans la salle des familles, je passe du temps avec mon frère, c'est bon d'être ensemble, ensemble on est plus fort. Chaque jour ce qui compte c'est juste les deux heures que je vais passer auprès d'elle. Je vais être présente pour chaque mise en route de chimio. J'y tiens et je crois que ca la rassure que ce soit moi, je suis infirmière après tout, ca me donne une bonne raison d'être là. Chaque jour vers 17h la chimio est mise en route. Et ce pendant 8 jours. La potence c'est fait surnommée « bécassine », parce qu'elle est bête mais utile et fidèle, un peu agaçante. Maman garde son sens de l'humour malgré tout ca. Chaque soir c'est difficile, l'angoisse monte.


Un matin mon réveil est un peu plus tôt que d'habitude, mon frère s'en va. Il quitte la maison pour rentrer chez lui. Il est parti mais il a laissé son cœur, son cerveau dans la petite chambre. Ce matin là, je me sens toute seule. Si seule. Abandonnée presque. On était bien ensemble, on était fort. J'ai la trouille. J'ai peur pour papa, il est complètement perdu, il tourne en rond tout le temps. Le départ de mon frère me fait réaliser que je dois préparer mon père. Moi aussi il va falloir que je rentre dans quelques jours. Il sera seul. Plus personne à ses côtés dans le quotidien. Je suis inquiète.

Je parle avec mon papa, à qui il se confie, vers qui se tourner, il doit y penser, il a besoin d'aide pour tenir. J'ai peur qu'il se ferme, qu'il se renferme sur lui-même et que ca le ronge. Quand je serai loin...je ne pourrai pas l'accompagner, l'aider, pas pareil. Il faut qu'il parle, il faut que ca sorte. Ce jour là, papa est allé chez le coiffeur et il a raconté TOUT à la coiffeuse, TOUT, il me dit : « ca fait du bien! », il me montre les coordonnées d'un service d'aide aux familles, de soutien. Il a trouvé ses outils, pour l'instant...

Il y eu le jour où j'ai coupé les cheveux de maman. Pas question que quelqu'un d'autre fasse ca. Pour une fois qu'elle les laisser pousser! Dans la chambre laide et vielle, décorée de photos tous ses proches, je commence ma sculpture de cheveux. Maman mène la danse. Ce n'est pas un moment triste. C'est un moment mère fille, on est bien, on est ensemble. Elle est forte. Elle n'aime pas que je dise ca, mais elle est forte.

Un matin elle me dit au téléphone : « tu sais, j'ai décidé de foutre le cancer dehors », alors j'ai répondu : « je vais t'aider ». On va tous t'aider, t'entourer, c'est la seule chose qu'on puisse faire. T'aimer, t'aimer et te le dire. Mon arme c'est l'amour.

Nos journées sont de L'attente, et de l'amour...Je n'ai plus l'esprit serein avec les miens, mon chéri est parti travailler et les enfants sont pris en charge par nos amis et voisins, le quotidien se complique, je gère tout ca à distance, déchirée entre les miens, et les miens...

Les effets de la chimio commencent tranquillement à s'installer, elle coule en continue dans ses veines, on sait que le pire est devant. Son corps commence à se modifier.

Puis.
Arrive cette dernière journée.

Parce qu'il faut que je reparte, ma vie que j'ai laissée en plan de l'autre côté de l'océan, ma vie m'attend.

Je dis au revoir aux proches. Je leur donne pour mission de prendre soins de mon papa.

Je revêts une dernière très péniblement les vêtements stériles, je marche une dernière fois dans le couloir vert, c'est insupportable, je regarde une dernière fois le diagramme des globules, l'aplasie est installée depuis quelques jours. Je la regarde derrière la vitre. Elle est magnifique. Elle a mis une belle tunique blanche à dentelle. C'est insupportable. Je ne veux pas la laisser. J'entre. Et...pour la première fois depuis que j'ai posé le pied sur le sol Français, je m'effondre, dans les bras de ma maman, la meilleure place au monde. C'est elle qui me rassure. Elle me dit que ca va aller, qu'elle va se battre, que je dois rentrer, que mes enfants ont besoin de moi. Elle me dit de leur dire aux enfants qu'elle va se battre « comme un lion » et qu'elle va s'en sortir. Je pleure, pleure et pleure. Mon masque est trempé. Mon cœur déchiré. Je vais passer deux heures à savourer. Je vais être là pour l'installation de la dernière chimio. C'est elle qui me mets dehors, à quoi bon des aux revoirs trop pénibles. Un dernier câlin. Je lui dis que je laisse mon cœur avec elle, et tout mon moi avec elle. Je la laisse là. Je déchire tous ces fichus vêtements et je prends 3 masques, 3 charlottes et une blouse, souvenir de « vacances » pour mes enfants...

Aux pieds de l'hôpital c'est mon amie, ma sœur de cœur qui me ramasse encore. C'est difficile de la quitter, nous passons encore une fois quelques précieux moment et je gonfle mon cœur de cet amour là, je vais en avoir besoin. Sans les autres, on est rien.

Le reste de la soirée est fade. On soupe au restaurant de l'hôtel avec papa, tout est fade, on est resté comme d'habitude dans la chambre de maman, on n'est pas réellement là. Tôt le lendemain il me prend dans ses bras sur le quai de la gare, je vais puiser au fond de moi mes dernières forces pour ne pas craquer, je suis émue. Je le laisse là. Tout seul. Le train démarre, comme un automate, le voyage, l'aéroport, L'avion plein de gens normaux, je suis décalée...Je regarde la France s'éloigner, et les kilomètres commencent à nous séparer. L'arrivée à Montréal, chez moi. Les bras de mon chéri si réconfortants. La fatigue. La survie qui se remet en marche.

J'essaie d'embarquer dans le quotidien, mais je n'y arrive pas. Je ne suis concentrée sur rien. Tout ce qui compte c'est l'appeler chaque jour. J'organise mes journées avec ca. Le travail, les enfants, les chiens, j'avance tout croche.

Et les effets méchants des traitements commencent : vomissements, diarrhée, douleurs atroces, fièvre, tremblements, l'angoisse, la souffrance...Chaque journée est une montagne immense. Les infections qui profitent de son corps affaibli pour attaquer. Je suis loin. Elle souffre, se bat, se résigne à encaisser. Mon père arrête de vivre, il est présent. Mon frère a pu retourner la voir, ca me soulage, mon père a besoin d'appui, je n'ai pas pensé à lui demander si cette fois là il avait sa brosse à dent.

Elle est entourée, a des visites chaque jour, mais...c'est elle seule qui affronte la souffrance, L'angoisse, son corps sera-t-il assez fort? La moelle osseuse est détruite au complet, et les effets secondaires sont...terrifiants. Un jour à la fois...Je n'ai pas de mots pour dire son courage, sa force. Elle me dit que dans ses moments de détresse elle pense à Marie, qui a vécu ces souffrances, et ca l'aide, elle se dit qu'elle va s'en sortir, pour donner une revanche à marie sur ce cancer. Cette chance qu'elle n'a pas eu.

Petit à petit après deux semaines de calvaire, 3 semaines d'aplasie, petit à petit, les effets diminuent...et un jour...une petite montée de globules blancs et de plaquettes. La moelle se réveille! Quelle force elle a ma maman! Elle a la moelle la plus hot du monde! Le chemin est encore long, chaque jour difficile. Il y a le jour où les neutrophiles font leur apparition. Ils montent tranquillement sans se presser. Il y a le jour où ils montent assez haut pour qu'on débranche Bécassine, qu'on enlève tous ces tuyaux, tous ces produits et qu'on libère maman.

Dehors ! Pour deux semaines!


Deux semaines de répits, avec une chimio orale quand même, la maladie est là, elle le rappelle à chaque instant, elle ne veut pas qu'on l'oublie. Une ponction de moelle est prévue pour dans 7 jours, un retour en prison verte pour dans deux semaines, avec le même traitement, il faudra tout ré affronter deux autres fois. Attendre d'autres résultats, d'autres angoisses...

En sentant l'air de dehors sur son visage, la caresse du vent, la chaleur du soleil. Elle fond en larmes devant l'hôpital. 5 semaines de chambre stérile. 6 semaines d'enfermement. Le soleil qui se cachait depuis des semaines lui a donné ce cadeau, il fait grand beau. Elle est très faible et anémiée. La maison, le jardin, mon papa...ils sont enfin réunis. Elle va pouvoir manger de la nourriture non aseptisée, qui a du goût! Elle va pouvoir prendre une douche! Une douche! J'imagine le soleil revenu dans la maison familiale. Je me sens apaisée de les savoir réunis. Elle pleure d'émotions au téléphone. C'est bon de l'entendre libre.

Demain? Demain c'est demain, on verra bien. Vivre le présent, Vivre chaque jour intensément. Parce que tout est tellement frêle, furtif, fragile. Savourer chaque bonheur du quotidien, offrir le sourire aux autres, offrir tout l'amour qu'on a, sans relâche. Vivre chaque chose, à fond. Oser!

Il y a une chose que mon histoire avec Marie-Thaïs et sa famille m'a apprise, un cadeau que Marie m'a laissé avant de s'envoler : il n'y a plus rien qui me fasse vraiment peur. Je peux tout entreprendre, je peux tout regarder, je n'ai pas besoin de stresser pour des futilités, je regarde mes deux bracelets rouge à mon poignet et je n'ai plus peur. La vie est bien trop courte pour s'en faire, elle est bien trop courte pour haïr ou ressasser des bêtises. Aimer. Juste aimer. Aimer chaque chose, chaque instant. Aimer comme aiment les enfants, pleinement. Je crois que si Marie ne m'avait pas choisie, je crois que je n'aurai jamais trouvé la force d'être à ce point auprès de ma maman. Cet enfant m'a donné le plus précieux des cadeaux, son amour, sa confiance, sa force. Marie a enlevé mes peurs.

Demain? Un seul jour à la fois. Le présent est un cadeau, il faut le vivre ce présent.