Invité Posté(e) 6 mai 2005 Share Posté(e) 6 mai 2005 VoilaDepuis une dizaine d'année je souffre de luxation récidivantes(et entorses pour les chevilles à répétition), j'ai maintenant 24 ans....On m'a toujours parlé d'hyperlaxité, après 2 ans et une bonne dizaine d'entorse à la cheville droite on a décidée de m'opérer et de me faire une ligamento-plastie, depuis je souffre moins de cette cheville, par la suite se furent principalement les épaules, les poignet et les doigts qui en prirent un coup, jusqu'à l'apothéose: après 2 années à avoir cumulée 5 à 6 luxation d'épaule que je ne pouvait pas me remettre seule (contre une bonne quinzaine que je me suis remise sans difficultée) les orthopédistes ont reparlés d'opération, tous n'étais pas pour et finalement je suis passée à coté, déjà dans la bouche d'un ou deux les mots: maladies et pathologies commençaient à arriver....Et depuis 2 ans (les épaules se sont un peu calmée du fait de mon attention redoublée!) ce sont les doigt et plus particulièrement les pouces qui me pose problème: j'en suis à une dizaine de luxation du pouce gauche (sans compter les nombreuses ou il se remet tout seul, ou celles que je remet moi même), j'ai actuellement un platre (que je me fais enlever mardi) et de grande chance d'être opérée si le pouce ne tiens pas mieux en place (et je sais et sens bien qu'il ne tiens pas...)Le médecin à de nouveau parlé de maladie, la maladie de Morton a était cité (ce qui m'étonne car je n'ai trouvé que des cas pour les membres inférieur en cherchant sur le net et ça ne me semble pas bien coller à mes symptome), dois je demander un diagnostic à l'hopital ainsi que des examen supplémentaire pour savoir de quoi il découle (voir aller voir un spécialiste car mon orthopédiste à Tours est spécialisée dans les pieds et m'a avoué ne rien y connaitre dans les autres articulation, donc si quelqu'un connait un spécialiste je suis preneuse!!), ou dois attendre d'avoir immigrer pour me préoccuper de ce diagnostic....Je sais en effet que même si il s'avére que je souffre d'une maladie celle ci ne sera pas contagieuse par contre, peut elle etre considérée comme couteuse (sachant que les orthopédiste m'ont toujours prévus de l'arthrose (que je n'ai toujours pas OUF!) à partir de 20 ans du fait de cette laxité ) et peut'on me refuser l'immigration pour cette raison?Je compte bien entendu savoir de quoi je souffre et le soigner si cela est possible mais si le faire dès à présent risque de me faire perdre mes réves à tout jamais je préfére attendre! Citer Lien vers le commentaire Partager sur d’autres sites More sharing options...
Habitués piedalu Posté(e) 6 mai 2005 Habitués Share Posté(e) 6 mai 2005 Je pense qu'il vaut mieux te faire soigner en France.Apparement, ici, il va te falloir beaucoup de temps avant de voir un spécialiste, alors fais tout ce que tu peux en France.Après, pour savoir si ça va t'empêcher d'immigrer, je ne sais quoi te dire, la première chose est de savoir de quoi tu souffres avant de penser à ça.Alors bon courage. Citer Lien vers le commentaire Partager sur d’autres sites More sharing options...
Habitués Equinox Posté(e) 7 mai 2005 Habitués Share Posté(e) 7 mai 2005 BonsoirTu dois souffrir d'une Maladie de Ehlers-Danlos de type 3, type hypermobile bénin. ( le Morton ne touche que le pied). Tu ne decris pas d'autres symptomes que tes problèmes articulaires. En principe tu dois pouvoir faire des mouvements que personne ne sait faire. Malheureusement il n'y a aucun traitement de cette maladie héréditaire, sauf FAIRE ATTENTION POUR ÉVITER TOUTE LUXATION.Essaie tout de même, ta maladie ne doit pas sauter aux yeux.Au fait es tu plus grande que la moyenne de la famille ? Citer Lien vers le commentaire Partager sur d’autres sites More sharing options...
Habitués Natauquebec Posté(e) 7 mai 2005 Habitués Share Posté(e) 7 mai 2005 Ehlers-Danlos héhé je connais, c,est un désordre au niveau d'une proteine du corp, le collagen.Nat qui a travaillée pendant quelques années sur la matrice extracellulaire et donc qui connait bien le collagen. Citer Lien vers le commentaire Partager sur d’autres sites More sharing options...
Habitués Equinox Posté(e) 7 mai 2005 Habitués Share Posté(e) 7 mai 2005 Prochaine maladie du collagène, je te fais un petit message, je me trouve un peu seul, et avancer de tel diagnostic c'est pas très simple. Heureusement je peux me tromper. Citer Lien vers le commentaire Partager sur d’autres sites More sharing options...
Habitués Natauquebec Posté(e) 7 mai 2005 Habitués Share Posté(e) 7 mai 2005 Non mais je trouve simpa d,avoir un médecin à bord pour répondre pour les inquiétudes des un et des autres pour la VM (d'habitude j,essaie de m'y coller, mais je suis pas médecin, juste scientifique et passionnée par la bio )ou le système de santé ici.Je trouve que tu réponds plutôt bien, sinon je te serais tombé dessus mais bon plus qu'un diagnostic, les gens cherche surtout du réconfort.Alors ElisaFrance, je pense pas que ton problème bloque ton dossier, de toute facon c,est pas écrit sur ta face et puis ici je pense que tu pourra aussi trouver des médecins compétents mais peut être que ça prendra un peu de temps. Citer Lien vers le commentaire Partager sur d’autres sites More sharing options...
ortho Posté(e) 7 mai 2005 Share Posté(e) 7 mai 2005 BonsoirTu dois souffrir d'une Maladie de Ehlers-Danlos de type 3, type hypermobile bénin. ( le Morton ne touche que le pied). Tu ne decris pas d'autres symptomes que tes problèmes articulaires. En principe tu dois pouvoir faire des mouvements que personne ne sait faire. Malheureusement il n'y a aucun traitement de cette maladie héréditaire, sauf FAIRE ATTENTION POUR ÉVITER TOUTE LUXATION.Essaie tout de même, ta maladie ne doit pas sauter aux yeux.Au fait es tu plus grande que la moyenne de la famille ?←Totalement d accord avec le confrère sauf que le traitement peut être envisagé en fonction de l articulation pour ton pouce par ex Citer Lien vers le commentaire Partager sur d’autres sites More sharing options...
Habitués Equinox Posté(e) 7 mai 2005 Habitués Share Posté(e) 7 mai 2005 Merci a vous deux, j'ai parfois l'impressionde faire l'équilibriste. Citer Lien vers le commentaire Partager sur d’autres sites More sharing options...
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