Spondylarthrite et visite médicale

[caronette]

bonjour ECILA

Nous sommes censés débarquer au Québec en juin 2022 mais mon mari a une spondylarthrite ankylosante et est sous HUMIRA en France

Du coup comment ça se passe pour la prise en charge de ce traitement onéreux au Québec?

[ECILA]

Bonjour,

Cela va dépendre de vos assurances, pour plus d'information je vous conseille de communiquer directement avec Abbvie Care qui gère humira. Ils auront toutes les informations. Ils sont réactifs et très bien renseignés. Une fois sur place vous devrez faire un transfert de votre dossier de rhumatologie français vers un rhumatologue québecois.

[Qc19]

Pour votre info, la RAMQ ne paye plus HUMIRA.

À partir du 3 mars 2021, HumiraMC Sol. Inj. S.C. 50 mg/ml (0,8 ml) ne sera plus remboursé, sauf exceptions.

https://www.ramq.gouv.qc.ca/SiteCollectionDocuments/professionnels/infolettres/2021/info335-20.pdf

[lili49]

Le 2021-01-31 à 03:20, ECILA a dit :

Salut

Je temoigne aussi ici car je tenais a rassurer les gens ayant cette maladie et passant par ce post. J'ai moi-meme cherche des infos car l'inquietude pointait son nez vis a vis de cette affection mais j'ai obtenu ma RP recemment. Pas de probleme particulier lors de la visite medicale, elle a d'ailleurs ete declaree favorable deux semaines apres l'envoi de mon dossier. J'etais sous traitement lourd lors de la visite medicale et j'ai ete honnete a ce propos et cela n'a pas pose de probleme. Le medecin m'a meme dit pour me rassurer que des gens ayant le VIH se trouvaient acceptes. Voila, ceci n'est que ma propre experience mais j'espere que ca tranquilisera tous ceux qui stressent par rapport a cette maladie

Ps: Pour le suivi medical au Quebec personnellement je le trouve pareil a celui de la France en ce qui concerne le suivi de la maladie. Ni mieux ni pire. (En fait les rhumatos sont meme bien plus aimables et comprehensifs ici que ceux que j'ai pu avoir en France)

 

Bonjour, je suis sous traitement anti tnf, je pense que vous aussi quand vous étiez en france. Je souhaiterai avoir votre retour par rapport à votre traitement. Comment avez vous fait les 1ers mois ? Avez vous trouvez un médicament équivalent ? Un médecin pour vous le prescrire ? Qu'en est il du prix ?

Je remercie infiniment toutes les personnes ayant contribué à ce post qui date de 2016 maintenant, c'est une mine d'or pour moi .

En espérant avoir de vos nouvelles