HSI: besoin de vous! de vos lumières!

[Mel]

Bonjour les amis,

Je ne me présente plus, vous me connaissez, j'apparais presque sur tous les messages

Ceci est un Hors Sujet Immigration, mais j'ai tellement besoin que ce msg apparaisse et qu'il soit lu par la plupart d'entre vous.....modérateurs s.v.p soyez compréhensifs.....voici mon problème et mes questions s'y référant:

Mon petit filleul âgé de 6 ans est atteint d'un neuroblastome (Cancer du système nerveux - encore au stade de la recherche ici en Belgique) - Stade 4 (le plus dangereux).

Nous avons découvert cette maladie en juillet 2003, c'est ensuite déroulé tout un traitement (chimiothérapie, radiothérapie, chambre stérile, auto-greffe,....) une période de rémission de 5 ans a alors été déclarée.

Malheureusement, mon filleul a fait sa rechute en janvier dernier, à présent pour notre pays (la Belgique) qui est encore au stade de la "recherche", on le déclare CONDAMNE.....je ne vous fais pas part de mon état, ni de mon envie de hurler

Nous n'acceptions pas cette idée de "condamnation", car pour nous tous "tant qu'il y a vie, il y a espoir", toute notre famille est à présent impliquée dans des recherches, nous essayons de trouver des contacts, des hopitaux, des médecins qui auraient expérimentés un peu plus la recherche que chez nous en Belgique.

Je souhaiterais donc savoir, si parmis vous, il y aurait des personnes qui connaîtraient des noms d'hopitaux ou de médecins spécialisés dans le NEUROBLASTOME, peut-être que le territoire Canadien possède un traitement .....bref, je fais appel à vos lumières...

Merci à vous tous pour votre compréhension et votre contribution dans vos réponses

[loutre]

salut mel...

je ne sais pas exactement quel est l'état des connaissances médicales à ce sujet ...mais je peux te renvoyer sur certains sites de références...qui te permettront peut etre d'en trouver d'autres et ainsi de suite....

une page complète d'info sur le neuroblastome :

http://www2.ligue-cancer.asso.fr/sor/neuroblastome/index.htm

un article de l'instutut gustave roussy :

http://www.igr.fr/php/index.php?ids_path=5.193.724

à montréal les grands centres de recherches et de traitement sont l'Hopital Sainte Justine, et l'hopital de Montréal pour enfants...

peut-être qu'en les contactant directement en oncologie pédiatrique, tu pourrais y avoir des infos sur le straitements applicables là bas...

voilà...c'est pas grand chose, mais j'espère que ça pourra t'aider...

bon courage à toi et ta famille...

[Invité]

Salut Mel,

J'ai trouvé ceci sur internet, c'est une Fondation de la Recherche du cancer chez l'enfant dont je suppose que c'est en Suisse, en essayent de leur demander , peut-être tu auras des informations sur l'avancée des recherches.

http://www.force-fondation.ch/force_home/f...s_activites.htm

Et ceci sur un site francais :

http://www.fnclcc.com/fr/sor/pdf/patient/s...ro_integral.pdf

dont ils parlent d'un traitement par chimiothérapie, radiothérapie et même chirurgie. Attention il est indiqué que :

Les traitements sont proposés dans le cadre scientifique parce qu'il n'existe pas de traitement universel. Tout dépend de la quantité de la tumeur. Aussi de prendre une décision dans de tels traitements.

Je vous souhaite bien du courage, j'espère vous donner quelque piste. Amitiés

[Mel]

Merci c'est gentil

[Invité]

Mais de rien Mel !

Si tu as besoin d'en parler tu peux toujours m'écrire en mp ! Je pourrais te soutenir moralement.

Je travaille dans une société pharmaceutique pour la recherche du cancer. Plus précisément, mon entreprise receuille un max de brevets ou des idées des chercheurs en mal de finances.

Je vais me renseigner si parmi mes collègues savent ou connaissent l'évolution de la maladie. Je ne garantis rien mais j'essaie.

[Mel]

Oh merci 1000 fois...t'imagine pas à quel point je t'en suis reconnaissante