Des Français menacés d'expulsion du Canada !

[jullanare]

Des Français menacés d'expulsion du Canada en raison de la maladie de leur fille.

Un couple de Français installés à Montréal depuis cinq ans va devoir quitter le Canada en raison de la maladie de leur fille, qui constitue selon les autorités "un fardeau excessif".

Depuis cinq ans, David et Sophie Barlagne vivent à Montréal, au Québec. Deux ans après leur installation, ce couple de Français a fait une demande de titre de résidents permanents. Que les autorités dimmigration canadienne ont rejetée. Motif : Rachel Barlagne, 7 ans, est un "fardeau excessif" pour la société canadienne. La fillette souffre dune paralysie cérébrale. Pour l'instant, le gouvernement se contente d'un rappel à la loi. Mais les Barlagne devront avoir quitté le Canada en 2011.

Lexpression "fardeau excessif" a tout particulièrement blessé la famille Barlagne. "Je pense que quelque parent que ce soit vivrait très mal ces mots employés pour qualifier leurs enfants. Il nous a fallu un certain recul pour comprendre que cest une expression type dans les documents légaux dimmigration", raconte David Barlagne, rencontré par Europe 1.

Surtout, les Barlagne expliquent que leur vie est désormais au Canada. David Barlagne, ingénieur informatique, a créé sa propre société. "Rachel, dès quelle a été en âge dintégrer une école, elle la fait. Elle est dans une école spécialisée. La famille est intégrée", ajoute-t-il.

Une décision de justice en appel doit encore intervenir le 23 février. Si les autorités canadiennes ne font pas un geste, la famille Barlagne pourrait porter plainte contre lEtat canadien. De leur côté, ils argumentent quils se sont engagés par écrit, dès le début de la procédure, à assurer financièrement la prise en charge de leur fille. (source AFP)

http://info.sfr.fr/faits-divers/arti...-fille,129591/

Modifié 5 février 2010 par jullanare

[Invité]

C'est vraiment malheureux pour cette famille, mais c'est la loi.

[Invité]

S'il n'est pas résident permanent actuellement, quel statut a-t-il?

[Invité]

Ils doivent un permis de travail temporaire.

[Invité]

Bon, je ne suis pas une spécialiste en processus d'immigration, mais lorsque ces gens ont fait une demande, d'après ce que je peux voir, ils avaient déjà leur fille, qui avait 2 ans. À cet âge, on sait que l'enfant a ou non une paralysie cérébrale (Equinox pourra me corriger au besoin). Donc, le gouvernement canadien les a acceptés tout en connaissant le problème de santé de leur fille.

Que des gens s'installent ici, y fassent leur vie, s'intègre, fondent même leur propre entreprise, contribue à la croissance du Québec, se fassent dire qu'ils devront quitter le pays d'ici un an parce que leur fille a un handicap, je trouve cela horrible !!! C'est déjà tellement difficile d'avoir un enfant ayant un handicap, se faire montrer la porte par la suite en raison de ce problème, c'est ajouter l'insulte à l'injure ...

Si, en plus, cette enfant va dans une école spécialisée et que ses parents assument tous les frais, où est le problème ? J'avoue que je suis sidérée et j'espère que quelque chose sera fait pour renverser cette situation.

Il va sûrement y avoir une suite à cette information.

[Aureola]

C'est triste...d'un côté on comprend la position de l'Etat canadien, de l'autre on se dit qu'un tel truc peut arriver à n'importe qui. Après tout c'est juste des parents qui aiment leur enfant, mais qui ont aussi un besoin d'immigration.

C'est dommage pour des gens aussi intégrés, de devoir en arriver à porter plainte contre le canada, surtout que ça pourrait même gacher le goût de l'aventure...

[grizzli]

moi il y a un detail qui me gene...

si j'ai bien compris il sont en demande de RP,

mais deja au canada, donc sans doute avec un visa temporaire.

et le gars il aurait monté sa societé en etant pas RP ???

ca me parait bizarre.

pas vous ?

[sarbacan]

C'est triste...d'un côté on comprend la position de l'Etat canadien, de l'autre on se dit qu'un tel truc peut arriver à n'importe qui. Après tout c'est juste des parents qui aiment leur enfant, mais qui ont aussi un besoin d'immigration.

C'est dommage pour des gens aussi intégrés, de devoir en arriver à porter plainte contre le canada, surtout que ça pourrait même gacher le goût de l'aventure...

Si on fait passer des IVM aux immigrants c'est qu'il y a bien une raison non?

[Invité]

J'ai regardé la vidéo qui accompagne l'article. Lorsqu'ils ont eu leur premier entretien avec l'ambassade, le père a tout de suite mentionné le problème de sa fille; on lui a dit que cela ne posait pas de problèmes et que lorsque viendrait le temps de demander la RP, ce ne serait qu'une pure formalité.

Le père mentionne aussi qu'il a été accepté entre autres en raison du fait qu'il allait mettre sur pied sa propre entreprise, ce qu'il a d'ailleurs fait ... et il embauche des gens. Ils avaient même des projets d'expansion, mais là tout est stoppé.

Dans les commentaires qui suivent l'article, disons que le Canada en prend pour son rhume ...

Il y a une site pour signer une pétition, mais je n'ai pas eu le temps de noter l'adresse.

[Invité]

Bon, je ne suis pas une spécialiste en processus d'immigration, mais lorsque ces gens ont fait une demande, d'après ce que je peux voir, ils avaient déjà leur fille, qui avait 2 ans. À cet âge, on sait que l'enfant a ou non une paralysie cérébrale (Equinox pourra me corriger au besoin). Donc, le gouvernement canadien les a acceptés tout en connaissant le problème de santé de leur fille.

^

Lorsqu'ils sont arrivés ils avaient un visa temporaire. Avec le visa temporaire, si tu n'as pas vécu dans des pays particuliers, la visite médicale n'est pas requise. Donc peut importe l'état de santé tu peux venir t'installer et travailler et tu ne seras pas une charge pour le Québec et le Canada puisque l'assurance maladie est à ta charge ( ils doivent certainement être couvert par la caisse des français à l'étranger).

Ils ont commencé leur demande de CSQ il y a 3 ans, leur fille avait alors 4 ans et ils devaient connaître le diagnostique depuis longtemps. Mais pour le CSQ, il n'y a aucune visite médicale. La visite médicale se passe qu'à l'étape du fédéral.

Je ne comprends pas comment cette famille s'est lancée dans de telles démarches sans s'être informée alors qu'ils sont déjà sur le terrain. C'est évident que leur cause ne passera pas. Ce ne sont pas les premiers à qui cela arrive.

[Invité]

Merci pour le complément d'informations Zelda; mais vous comprendrez que je trouve cela néanmoins très triste.

[Invité]

Mais pourquoi quelqu'un à l'ambassade leur aurait dit que ce n'était pas un problème et que lorsque viendrait le temps de demander la RP, ce ne serait qu'une formalité ? C'est ça qui me turlupine ... d'autant plus que le père mentionne, dans l'entrevue, que c'est la première chose qu'il a abordé avec les gens de l'ambassade (l'état de sa fille).

[sarbacan]

Mais pourquoi quelqu'un à l'ambassade leur aurait dit que ce n'était pas un problème et que lorsque viendrait le temps de demander la RP, ce ne serait qu'une formalité ? C'est ça qui me turlupine ... d'autant plus que le père mentionne, dans l'entrevue, que c'est la première chose qu'il a abordé avec les gens de l'ambassade (l'état de sa fille).

Les paroles s'envolent et les écrits restent ...

[Invité]

En tout cas, il y a déjà une pétition en ligne qui circule ... et je l'ai signée ...

[dingo]

Je trouve que cest dur comme décision, si les parents sont prêts à prendre en charge leur fille financièrement pourquoi les autorités tiennent a expulsé cette famille ???!! y a pas une autre solution que ça???

Que dieu soit avec cette famille, c'est pas évident d'accepter l'handycape et la décision fatale à la fois.

[kiki75]

Et le jour ou ils ne pourront plus la prendre en charge ??

c'est clair que c'est malheureux pour eux mais c'est la loi

comme le dit Zelda, comment se fait-il qu'ils n'etaient pas au courant de ca avant d'entamer toutes procedures ??

[Invité]

Et le jour ou ils ne pourront plus la prendre en charge ??

c'est clair que c'est malheureux pour eux mais c'est la loi

comme le dit Zelda, comment se fait-il qu'ils n'etaient pas au courant de ca avant d'entamer toutes procedures ??

Quand j'écoute la vidéo, je comprends que l'ambassade leur a pourtant dit qu'il n'y avait pas de problèmes. Je présume que ça va sortir un peu plus dans les infos ici et que l'on en saura davantage.

Il est vrai que ce ne sera pas la première fois qu'on voit des familles établies ici depuis parfois 4, 5, 6 ans, qui ont même des enfants nés ici ... et à qui on montre la porte de sortie rapidement pour toutes sortes de raisons (sûrement valables ... mais pourquoi laisser des gens s'établir ici, se faire une vie ... pour ensuite leur dire de retourner chez eux ?)

[Equinox]

Bon, je ne suis pas une spécialiste en processus d'immigration, mais lorsque ces gens ont fait une demande, d'après ce que je peux voir, ils avaient déjà leur fille, qui avait 2 ans. À cet âge, on sait que l'enfant a ou non une paralysie cérébrale (Equinox pourra me corriger au besoin). Donc, le gouvernement canadien les a acceptés tout en connaissant le problème de santé de leur fille.

Que des gens s'installent ici, y fassent leur vie, s'intègre, fondent même leur propre entreprise, contribue à la croissance du Québec, se fassent dire qu'ils devront quitter le pays d'ici un an parce que leur fille a un handicap, je trouve cela horrible !!! C'est déjà tellement difficile d'avoir un enfant ayant un handicap, se faire montrer la porte par la suite en raison de ce problème, c'est ajouter l'insulte à l'injure ...

Si, en plus, cette enfant va dans une école spécialisée et que ses parents assument tous les frais, où est le problème ? J'avoue que je suis sidérée et j'espère que quelque chose sera fait pour renverser cette situation.

Il va sûrement y avoir une suite à cette information.

Je n'ai pas de détail, mais je pense qu'ils sont venus au québec avec un contrat de travail de 2 ans, et une assurance privé qui a assumé les frais de l'enfant, maintenant il veulent rester et font une demande de RP, et là c'est le choc...Comme dit Zelda, c'est la loi...Une paralysie cérébrale c'est un fardeau....

PS : j'eu du lire, Zelda l'avait tout dit !!!

Modifié 5 février 2010 par Equinox

[CESAR34]

C'est une double peine pour les parents , il aurait mieux valu leur interdire de venir au Canada.J'ai beaucoup de mal à me mettre du côté des parents ou du gouvernement Canadien.De tout coeur avec les parents !!

[Invité]

Bon, je ne suis pas une spécialiste en processus d'immigration, mais lorsque ces gens ont fait une demande, d'après ce que je peux voir, ils avaient déjà leur fille, qui avait 2 ans. À cet âge, on sait que l'enfant a ou non une paralysie cérébrale (Equinox pourra me corriger au besoin). Donc, le gouvernement canadien les a acceptés tout en connaissant le problème de santé de leur fille.

Que des gens s'installent ici, y fassent leur vie, s'intègre, fondent même leur propre entreprise, contribue à la croissance du Québec, se fassent dire qu'ils devront quitter le pays d'ici un an parce que leur fille a un handicap, je trouve cela horrible !!! C'est déjà tellement difficile d'avoir un enfant ayant un handicap, se faire montrer la porte par la suite en raison de ce problème, c'est ajouter l'insulte à l'injure ...

Si, en plus, cette enfant va dans une école spécialisée et que ses parents assument tous les frais, où est le problème ? J'avoue que je suis sidérée et j'espère que quelque chose sera fait pour renverser cette situation.

Il va sûrement y avoir une suite à cette information.

Je n'ai pas de détail, mais je pense qu'ils sont venus au québec avec un contrat de travail de 2 ans, et une assurance privé qui a assumé les frais de l'enfant, maintenant il veulent rester et font une demande de RP, et là c'est le choc...Comme dit Zelda, c'est la loi...Une paralysie cérébrale c'est un fardeau....

PS : j'eu du lire, Zelda l'avait tout dit !!!

Oui, je comprends bien tout cela ... néanmoins, comme le dit César, c'est une double peine et on aurait dû TOUT leur dire dès le départ afin qu'ils ne se fassent pas d'illusions. Ou alors il y a eu une mauvaise compréhension de la part des parents, je ne sais trop.

Il est vrai aussi, comme l'a souligné Zelda, qu'il faut toujours penser à ce qui arrivera à l'enfant plus tard, lorsque les parents ne seront plus là ... Mais là, c'est aux parents à prendre les mesures pour assurer l'avenir.

Euh ... j'ai envoyé le lien et un courirel à Radio-Canada et La Presse, car je n'ai rien vu qui en parlait. On verra s'il y a une suite et si les journaux d'ici en parlent.

Modifié 5 février 2010 par Ensaimada