Invité Posté(e) 28 décembre 2005 Posté(e) 28 décembre 2005 bonjour à tous et par avance bonne année et santé et que vos projets soient exhausés !!! Venons-en à mon souci !! ma fille de 5 ans à des soucis de santé depuis sa naissance , cela a commençé par une fibroscopie alors qu'elle n'avais pas un mois !!! diagnostic : le cardia, muscle qui ferme l'estomac restait béant d'où vomissement etc ... un traitement a été mis en place pour 2 mois !! nous vivions à l'époque en région parisienne et je me suis intéroée quand à 16 mois elle ne marchait pas encore !!mon pédiatre ne s'en ai pas du tout inquété !!! mai 2001 mon mari est muté à Bordeaux et sur place je prends contact avec le pédiatre le plus près de chez moi !!! elle s'inquiète aussitôt du fait d'un problème psychomoteur et d'une hyper-laxitée ligamentaire ( qui est plutôt un avantage si elle veut être gymnaste !! le grand écart facial n'ayant pas de secret pour elle !!!) .Elle me mets en contact avec un confrère généticien de l'hôpital des enfants de Bordeaux ... s'en suit une armada d' analyse génétique , éléctro-cardiogramme, électro-encéphalogramme etc ... bilan : rien son sang à fait les 4 coins du globe sans résultats car la génétique en ai à ses balbutiemments me répond le généticien !!! entre temps, elle tombe malade diagnostic: pneumopathie !!! eh oui !! le reflux gastr-oesophagien traité seulement pendant 2 petits mois aurait être traité jusqu'à bien plus longtemps sachant qu'aucun examen de contrôle n'avait été fait 2 mois après !! traitement lourd à la clé avec des hivers nécessitant la kiné respiratoire et la cortisone sous respirateur matin et soir !!! On entame le deuxième hiver sans gros bobos sachant qu'en 2004 elle a eu une fibroscopie bronchique pour voir si le reflux était toujours là et c'était encore positf ( le reflux alimente ses poumons d'ou problème pulmonaire )!!! Du côté génétique rien de neuf on lui a fait faire en 2004 encore un IRM et rien heureusement !!! Bilan à ce jour , elle est suivie depuis ses 18 mois par un pédo-psychiatre , depuis 2 ans par un orthophoniste et on vient de recommencer en septembre la psychomotricité !!! Pour ce qui est de l'école elle y est allée à 3 ans comme tout le monde , les enseignantes lui ont fait redoubler la petite section et cette année elle est en 2ième année de maternelle avec des difficultés bien sûr !! Elle n'a marché qu'a quelques jours de ses 3 ans et à des soucis au niveau de la psychomotricité fine (couper du papier avec des ciseaux etc ... ) C'est une petite fille qui déborde d'amour et qui a besoin de se sentir aimée par toutes les personnes qui l'entoure jusqu'à la petite mamie qu'elle croise dans la rue , qu'elle ne connaît pas , mais qui lui dit bonjour !! En France elle est prise à 100 % par la sécu mais je m'intérroge qu'en à sa vie au Canada !! Et surtout sur son avenir !!! avec le pédo-psy on a pu quantifier son retard à 1 an ce qui n'est pas grand chose !! cependant elle a besoin d'être aidée à l'école et on me réponds toujours la même chose , manque de moyen etc ... et le corps enseignant accompagné de la psy scolaire m'ont dit dernièrement lors d'un réunion qu'il ne fallait pas que je me fasse d'illusion et qu'une entrée en primaire était exclue il faudra considérer une autre alternative ( je vous retransmet la phrase telle qu'elle a été dite !!!) Rien n'est fait au niveau de l'éducation nationale pour des enfants comme la mienne et le problème c'est qu'ils sont de plus en plus nombreux !!! et pour nous il est hors de question qu'elle soit dans un institut médicalisé pour déficient mentaux ( c'est une option que l'on m'a déjà proposé !!!) Elle sait tout son alphabet et écrire son prénom plus d'autre mot comme papa , maman etc .. elle a juste besoin de plus de temps et je voudrais qu'on lui laisse sa chance !!! Elle est consciente de son handicap vis-à-vis des autres et se renferme si on ne la valorise pas , de plus les enfants sont loin d'être tendre entre-eux et ne manque pas de ce moquer d'elle ou de la mettre à part dès qu'ils le peuvent !! Je vous demande de me dire si au niveau de l'école au Québec il existe des structures adaptées ou des aides personnalisés pour les enfants en difficultés !!! Merci d'avance de me répondre !!@ bientôt !!! Citer
Habitués grainedelan Posté(e) 28 décembre 2005 Habitués Posté(e) 28 décembre 2005 Malheureusement ça n'est pas moi qui peut te renseigner sur les possibilités scolaires et médicales à Québec pour ta petite fille, mais je voulais saluer l'energie déployée pour que votre enfant vive bien (santé, éducation etc.)Je crois que, bien souvent, les instituteurs en France n'ont pas les moyens humains (personnel d'aide) de s'occuper comme ils le voudraient de petits en difficulté alors qu'ils ont 28 ou 29 autres enfants à gérer en même temps. C'est regrettable !J'espère que quelqu'un sur le forum pourra vous éclairer.Grainedelan Citer
Invité Posté(e) 28 décembre 2005 Posté(e) 28 décembre 2005 Il y a des ressources plus importantes au Québec pour les enfants en difficultés, avec des plans d'interventions mis en place selon les difficultés des enfants et souvent conjointement avec les besoins médicaux. Des psychologues, orthophonistes et orthopédagogues partagent leurs temps de travail entre différentes écoles. Les ergothérapeutes on les rencontre plus souvent dans les hopitaux. Donc pas de soucis de ce côté là .Bonne chance pour ta cocotte.BisousZelda Citer
Habitués touareg Posté(e) 28 décembre 2005 Habitués Posté(e) 28 décembre 2005 C'est vraiment émouvant votre message, et c'est trés noble toute la bienveillence et l'amour que vous offrez a votre enfant, je souhaite tellement que vous trouvrez une manière de faire épanouir votre fille et lui faire oublier son handicap, c'est juste une enfant spécial et elle pourra trés bien trouver sa place dans la société et réussir comme toute personne normale.Encore une fois bravo, et bonne continuation a vous. Citer
la smala Posté(e) 29 décembre 2005 Posté(e) 29 décembre 2005 céline33 a dit : Bonjour, sache d'abord que ton message m' a touché .Je suis enseignante en france depuis 10 ans et la plupart de mes années d'enseignement je les ai passé auprès d'enfants en difficultés (d'ailleurs je suis tombée dans la marmite étant petite car ma maman est institutrice spécialisée et mon papa rééducateur en psychomotricité...tu vois le tableau!).Alors voilà je suis en attente d'un visa pour le Québec ,mère de 4 enfants et enseignante je me suis évidement bien renseignée sur le système éducatif québecois.En cherchant sur les site des commissions scolaire tu auras des renseignement ou meme¨en cherchant sur les site des programmes d'enseignement en primaire : tu te rendras vite compte que le choix du Québec est une chance pour cette enfant un peu différente et qui a besoin d'un peu de temps pour s'épanouir.En france nous n'avons pas beaucoup évolué et surtout n'avons jamais eu les moyens ,nous enseignants spécialisés ,de mettre en place des structures d'acceuil adaptés ( trop d'effectifs, une formation pas toujours adaptée...)Je souhaite de tout coeur que votre projet aboutiera et que pourquoi pas dans quelques temps je retrouve cette petite puce ...dans ma classe au Québec, car je compte bien pouvoir enfin y enseigner avec cette dose d'adaptabilité nécessaire et qui nous fait cruellement défaut, en france, a mon avis.Bonne et heureuse année à vous tous, amicalement, Citer
Habitués peanut Posté(e) 29 décembre 2005 Habitués Posté(e) 29 décembre 2005 euh...je ne veux pas noircir ce beau tableau que vous faites du Québec, mais mêmes si ces services existent, il y a souvent de longues listes d'attentes pour voir l'orthophoniste, l'orthopédagogue, etc...Par contre, je suis mal placée pour juger parce que je n'ai pas d'enfants, mais j'entends souvent parler de ce problème(délais)...peanut Citer
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