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  1. Bonjour à tous, j'ai un petite préoccupation à laquelle j'aimerais avoir des éléments de réponse svp. En fait, j'ai un fils de 6 ans qui est inclus dans ma procédure de RP. Il a un retard de langage et comportement qui se corrige au fur et à mesure. Il va même à l'école et a validé sa première classe. Mais on l'aide beaucoup à la maison et la maîtresse fait pareil à l'école, et les résultats sont visibles. Je ne sais pas si on peut appeler ça de l'autisme où non mais étant donné qu'il n'y a pas eu de diagnostic concret d'un organisme agréé (je ne sais s'il en existe dans mon pays africain), nous avons passé récemment la VM et franchement je n'en ai pas parlé ni dans les formulaires à remplir ni au médecin qui ne m'a pas demandé. Aussi rien visible sur l'enfant. Nous avons eu la VMF et sommes en attente de nos visas. Ma préoccupation est qu'une fois arrivé sur le territoire, je compte faire un réel diagnostic afin de voir si c'est de l'autisme où juste une histoire d'enfant qui évolue à son rythme. Du coup j'aimerais savoir si je pourrai perdre ma RP s'il lui est diagnostiqué de l'autisme où autre chose ? J'ai lu sur le site du gouvernement ceci : Les changements suivants sont entrés en vigueur le 1er juin 2018 : Le Ministère n’évalue plus les besoins en matière de services d’éducation spécialisés, de services de réadaptation sociale et professionnelle et de services de soutien personnel dans le cadre de la décision relative au fardeau excessif. Il n’évalue pas non plus les besoins des personnes à charge pour ces services Du coup je me demande si cela s'applique à mon cas où non. J'espère m'être fait comprendre. Merci de m'éclairer svp
  2. Bonjour, Suite à l'assouplissement des règles concernant l'accueil des personnes handicapées, pensez-vous qu'un dossier avec un enfant autiste puisse être accepté ? Merci pour vos réponses
  3. Bonjour, je voudrais savoir si mon enfant autiste risque d’entraîner un fardeau excessif pour les services sociaux (immigration travailleur qualifie Quebec) quels sont les services qui ne seront pas gratuits à la signature de la déclaration de capacité de l'intention dés notre installation au Quebec tel que : 1- services éducations spécialisée à l'école. si le cas; veuillez ,m'informer le coût de ces services ou bien m'orienter ou je trouve l'information salutations
  4. SPORTS | SOCCER Laurent Ciman prêt à devenir Canadien PUBLIÉ AUJOURD'HUI À 16 H 43 Laurent Ciman et sa conjointe Diana PHOTO : RADIO-CANADA Laurent Ciman ne l'a jamais caché: s'il a quitté la Belgique et sa vie de joueur de soccer professionnel il y a un peu plus d'un an pour se joindre à l'Impact de Montréal, c'était d'abord et avant tout pour aider sa fille atteinte d'autisme. Nina progresse tellement bien que 14 mois après son arrivée, l'ancien défenseur du Standard de Liège songe à rester au Canada pour toujours. Un texte de Jean-Patrick Balleux « Que ce soit la sécurité, l'école ou un avenir pour Nina, la qualité de vie au Québec est très bonne. Pourquoi pas? On envisage. Si les Québécois veulent bien de nous », a confié Ciman à Radio-Canada Sports dans le cadre d'une entrevue liée au mois de l'autisme, avril. Le match Impact-Crew de samedi sera d'ailleurs dédié à la maladie. Le joueur belge a le soutien de sa conjointe dans ce projet. « Si on veut bien de nous (au Québec), nous on ne demande que ça. On se sent bien, voir nos enfants grandir ici, c'est vraiment fantastique », a indiqué Diana Ciman qui a mis sa carrière en biologie médicale pour prendre soin de Nina, 6 ans, et d'Achille, 2 ans. « C'est clair que quand tu l'apprends (que ton enfant est autiste), la première chose est que le monde autour de toi s'effondre. Après, tu relativises, tu essaies de penser le mieux pour ta famille et pour ta fille », croit le no 23 de l'Impact. À lire aussi : Les retrouvailles entre l'Impact et le Crew Renaissance sportive et familiale Laurent, Nina et Diana Ciman PHOTO : RADIO-CANADA Il faut dire que depuis l'arrivée des Ciman au Québec, ils vivent une renaissance. Sur le plan sportif, le joueur de 30 ans a été élu défenseur de l'année en MLS à sa première saison avec l'Impact en 2015. Il a d'ailleurs conclu une prolongation de contrat avec le club jusqu'en 2018. Quant à Nina, elle a fait plus de progrès en un an à Montréal qu'en 5 ans en Belgique. Elle fréquente une école le matin et reçoit des traitements d'ergothérapie en après-midi à la maison. Des services privés estimés à 4000 $ par mois. « Parler, se faire comprendre, pointer, elle ne regardait pas dans les yeux, elle ne communiquait pas, manger toute seule... Elle ne faisait rien de tout ça avant (d'arriver à Montréal) », dit Laurent Ciman. « Elle n'était pas autonome pour s'habiller, se déshabiller, aller aux toilettes. Aujourd'hui, je ne dis pas qu'elle est totalement autonome, mais elle commence à le devenir. Elle est plus en relations, elle développe ses habiletés sociales », renchérit Diana. « Il y a un fossé qui sépare le Québec et la Belgique en ce qui concerne l'autisme et les handicaps. Ici, il y a des professionnels formés, les services sont disponibles aussi bien en public qu'en privé, la scolarité... Tout est mis en place ici. En Belgique, tout est encore à faire », ajoute-t-elle. « Rapidement, il y a eu une entente entre parents et praticiens sans entrer dans les conflits de rivalité, des positions rigides qui faisaient que tout était bloqué. Je crois aussi que les pédagogues ont fait de gros efforts pour assimiler les enfants qui le pouvaient dans des classes ordinaires », estime Michel Lemay, un pédopsychiatre retraité qui a traité 600 enfants à l'hôpital Ste-Justine. suite et source: http://ici.radio-canada.ca/sports/soccer/2016/04/07/002-ciman-impact-standard-nina-mls-belgique.shtml
  5. Le défenseur de l'impact de Montréal, Laurent Ciman, a la chance que d'autres n'ont pas, de pouvoir bouger avec ce diagnostique. Sachez que les candidats à l'immigration ayant un enfant autiste ne peuvent pas immigrer au Canada.
  6. Avril est le mois de l'Autisme. Je participe au Défi caritatif 2015 de Montréal Le dimanche 26 avril 2015, je vais courir pour amasser des fonds pour la Fondation À pas de Géant, le seul établissement d'enseignement thérapeutique au Québec qui s'adresse exclusivement aux enfants autistes. Vous pouvez m'encourager et supporter l'organisme en me commanditant Merci! http://goo.gl/Eh456C
  7. Bonjour à toutes et à tous, Cela fait un petit moment que j’avais envie de poster ce fil, et puis voilà je me lance à cœur ouvert. Il n’y a pas un jour ou j’ouvre ce forum et que je vois des fils de part et d’autres de provocation de mépris, avec souvent des propos à la limite du racisme, de l’intolérance, et de la haine. J’ai moi-même participé à des échanges musclés avec certaines personnes, et des fois je l’avoue mes écrits ont dépassé ma pensée en termes de respect, ce qui ne fait pas de moi quelqu’un de mauvais tout autant que les personnes avec qui j’échangeais. Je suis parti de France, pour des raisons qui me sont personnelles en 2009 avec ma famille, comme la plupart d’entre nous d’ailleurs, nous avons préparé notre immigration pendant 3 ans et sommes arrivés avec 400% de motivation me concernant, au Québec, ma femme avait un peu plus de crainte car c’est une maman soucieuse du bien être de sa famille, alors l’imprévu fait toujours peur. Nous sommes venus avec l’intention de rester, de nous intégrer, et de partager des valeurs que nous trouvons plus en accord avec notre façon de penser, de vivre, l’esprit nord-américain, a commencé à faire son travail sur notre façon de voir les choses, de les aborder, de les résoudre aussi, mais pas seulement, nous avons trouvé aussi une paix que nous avions cru disparu de notre vie, prendre une marche avec le chien en famille, partir en vélo maison ouverte, rencontrer des gens et se saluer respectueusement, respirer, souffler, vivre et laisser vivre….. Comme toute personne qui immigre, nous avons eu notre lot de problème, notre lot de mésaventure, certaines par la fatalité de la vie, d’autres par manque de connaissance, mais sur cette route jonchée d’obstacles nous avons rencontré des gens d’une extrême gentillesse, d’une grande dévotion, je ne veux m’étaler sur certains aspects de ma vie, mais mon fils est atteint d’un handicap assez sévère (fonctionnel), depuis maintenant presque 4 ans, il est pris en charge par un organisme de rééducation et grâce aux efforts consentis on peut dire aujourd’hui qu’il y a une nette amélioration de son état, tout le système s’est mis en place autour de nous. Quand il est rentré en maternelle, nous avons réussi à mettre en place un programme pour que sa thérapie continu avec la directrice, elle-même ayant un enfant autiste dans son cas. Le Québec est en avance de plus de 20 ans pour certains troubles du développement par rapport à la France, et une amie Française me l’a confirmé il y a bien longtemps, mais ce qui est le plus flagrant ici, c’est l’approche qu’on les gens en général sur les personnes ayant un handicap, le jugement positif qui permet une guérison plus facile pour l’enfant et pour les parents bien sûr. Depuis que nous sommes ici, nous avons retrouvé une certaine dignité, une certaine fierté de faire partie d’un grand pays, d’une province fière de son héritage linguistique, culturel, et historique, et je viens dire aux Québécoises et Québécois que nous sommes respectueux de vos valeurs, de vos coutumes, de votre culture, de votre façon de penser, que nous ne voulons rien changer, rien imposer, je suis admiratif du combat que vous menez pour conserver votre langue, votre histoire, votre place au sein de ce pays. Je peux même dire que vous êtes plus fier que nous de votre langue, quand on voit le peu de personne en France qui se battent pour conserver notre histoire, notre culture, notre identité et j’en passe, comment ne pas être touché par votre combat et votre volonté d’exister, de vivre, et d’être respectés. Il y a un volet dont je voulais parler, c’est celui de notre passé qui prend encore tant de place aujourd’hui dans nos relations. On m’a déjà reproché dans des discussions d’avoir laissé tomber les Québécois dans le passé, sur le moment je me suis demandé ce que l’on voulait dire par là, et je me suis rendu compte que cet abandon était directement relié aux agissements des rois de l’époque qui n’ont pas cru en l’Amérique ce territoire peuplé de sauvages comme on le disait à l’époque. Cette époque remonte à plus de 400 ans, époque on s’entend ou nous n’étions pas là, une époque que nous avons apprise dans les livres d’histoire, dans les récits, et je sais que cette partie de votre histoire vous tient énormément à cœur, je sais aussi que les agissements du roi de l’époque ne sont pas glorieux, car il a abandonné ces sujets à leur propre destin, un destin pénible et douloureux. Mais aujourd’hui, sommes-nous ces gens de l’époque ? Ne serait-il pas enfin le temps de faire la paix, de passer d’un amour/haine, à un amour tout court, de voir nos qualités plutôt que nos défauts, de mettre ensemble nos forces pour combattre nos faiblesses, de faire de nos accents un accent d’unité, de faire de nos différences une cohésion identitaire commune, je vous le demande, pouvons-nous être amis, voire même être les membres d’une même famille, sans se juger, sans se stigmatiser, sans s’offenser, sans se détester, sans se haïr, sans se provoquer, pouvons-nous être amis, plutôt qu’ennemi, parce qu’aussi non à quoi rime toute cette existence, tout ce chemin parcouru ensemble, cela nous mène où? Je suis fatigué de lire des fils de provocation à longueur de journée, attaque et contre-attaque, ou chacun se sent obligé de défendre son terrain, sa cour, sa fierté, son égo, fatigué de ne plus comprendre où nous allons, ou nous dérivons, fatigué de voir que ce que l’on m’a inculqué ne vaut rien, respect, tolérance, pardon, politesse, amour de son prochain…. Je dis merci à tous ceux qui m’ont tendu la main sur ma route, merci à tous ceux qui ont bien voulu m’écouter, merci à tous ceux qui m’apprécie et me respecte comme je les respecte aussi, merci à toutes les Québécoises et Québécois qui me laissent croire qu’un monde meilleur existe encore…… Piwi.
  8. source : http://blogs.lexpress.fr/the-autist/2013/02/08/autisme-sexiler-au-quebec-pour-donner-une-chance-a-son-enfant/
  9. Bonjour, Nous sommes 2 cadres mariés avec 2 enfants ,1 er est scolarisé et le 2ème 2 ans et demi a des difficultés de language, d'après les diagnostics il a des troubles envahissant du développement, léger. Je suis effarée par les prises en charge que l'on me propose ici en france, les parents sont livrés à eux-même, les instituts sont incompétents et les délais sont vachement lonnnnnng !!!! et le libéral c'est ramasser le maximum du pognon sur le dos des parents en détresse, sans guidance parentale J'ai eu des expériences amères; en resumé, je voudrais partir ailleurs dans l'espoir d'offrir à mon fils une meilleure prise en charge, en liberal, peut importe le prix, car au Canada il sont plus avancés dans le domaine. Bon ma crainte est le refus face à l'handicap de mon fils, est-ce que des parents avec un enfant handicapé ont pu s'y installer, comment ça se passe la visite médicale ici à l'ambassade ??? ? et une fois qu'on est sur le sol canadien ? Par avance je vous remercie de votre aide. une maman désesperée!!!!
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