IMMIGRATION ET HANDICAP PHYSIQUE

[MAWA]

car les autres forumistes ne peuvent pas trop s'en servir.

Tu te trompe MAWA, si on est pas sensé s'en "servir" comme tu dit, elle nous servira peut être a nourrir notre humilité, et notre envie large de t'aider du mieux qu'on peut pour éclairer toutes les zones d'ombres

Vas y, pose toutes questions, ne te retient pas

Sammi, je vois que décidément hier c'était une journée où je me suis assez trompée d'abord sur Dr Equinox à cause de son profile et aussi je me suis trompée en disant que les forumistes n'avaient pas à lire l'historique de mon état . Alors je retire tout ceci . En fait je trouverais ennuyant pour les forumistes de lire l'historique d'un état de handicape depuis la naissance jusqu'à l'age adulte surtout qu'il ne sont pas tous médecin .Alors si cela peut les servir pour cultiver certaines vertues je ne vois aucun inconveniant à le faire . ce que tu dois retenir c'est que ma mère avec son courage et sa perseverance a suivi la reducation du membre depuis l'age d'une semaine jusqu'à ce que je puisse aller toute seule voir le kiné sans etre accompagnée.

grace à cette rééducation suivie de façon assidue je suis aujourd'hui autonome c'est à dire que je n'ai recours à personne pour quoi que se soit en tout cas tant que cela ne depsse pas pas les limites d'une femme sans handicap alors ce qu'il ya à voir ici c'est le courage et la quête perpétuelle d'être indépendante d'être non assistée.

Merci de t'interesser à mon cas à très bientot .

[Equinox]

Bonsoir MAWA,

pour le volet médical de la procédure d'immigration, c'est simple.Il suffit juste de ne pas avoir une maladie contagieuse, ou bien avoir une maladie qui coute chére au systéme de santé du canada, et cela est applicable aussi bien pour les handicapes ou les maladies chroniques par exemple.Donc un malade cardiaque a moins de chance d'etre accépté que toi, car lui, coutera de l'argent au systéme , et toi non.Lui peu ne pas pouvoir travailler, toi non, donc ne t'inquiéte surtout pas, si t'es autonome et que ta pas des appareils qui couteront de l'argent, tout ira bien.

Faux et trop réducteur

[Equinox]

Mouais, c'est bien beau toutes ces belles paroles. Mais si on remettait un pied dans la réalité du Québec :

- Handicap d'un membre supérieur, dans quelles circonstances ? maladie?, naissance?, accident ?

- De quel genre de société t'occupes tu ?

- Que désires tu faire ici au Québec ?

Il ya un forumiste qui vient de me rappeler que je suis en herbe et donc je me trompe à votre sujet comme je l'avais espérer , si à présent vous consentez toujours à apporter cette aide d'éclaircissement aux forumistes que nous sommes c'est avec beaucoup d'empressement que je vous ferai l'historique de mon état depuis ma naissance jusqu'à l'age adulte . Mais à mon sens cette historique ne sera lue que par le spécialiste que vous êtes car les autres forumistes ne peuvent pas trop s'en servir.

A bientot .......Dr EQUINOX

Excuses acceptées.

Encore quelques messages et tu pourras m'envoyer plus de détails en MP...

Pis moi, je l'aime bien mon profil fantaisiste, c'est un bon filtre...

Modifié 20 août 2010 par Equinox

[Sammi]

T'es toute excusée MAWA, c'est vrai que Equinox est une sorte de d'acolyte sous un masque mais il est gentil tu verra

Pour le reste, je dois te dire que j'ai un frère qui est handicapé a 80% de sa jambe gauche, et a 60% de la droite, et ça ne l'a pas empêché d'avoir deux gosses et de bosser dans sa propre PME, donc ce genre de détails je connais un peu, en plus je travail dans le domaine médical

alors ce qu'il ya à voir ici c'est le courage et la quête perpétuelle d'être indépendante d'être non assistée.

J'avais du flaire, C'est ce que je disait dans mon premier message, Tu est un exemple de réussite chère amie

[MAWA]

Mouais, c'est bien beau toutes ces belles paroles. Mais si on remettait un pied dans la réalité du Québec :

- Handicap d'un membre supérieur, dans quelles circonstances ? maladie?, naissance?, accident ?

- De quel genre de société t'occupes tu ?

- Que désires tu faire ici au Québec ?

Il ya un forumiste qui vient de me rappeler que je suis en herbe et donc je me trompe à votre sujet comme je l'avais espérer , si à présent vous consentez toujours à apporter cette aide d'éclaircissement aux forumistes que nous sommes c'est avec beaucoup d'empressement que je vous ferai l'historique de mon état depuis ma naissance jusqu'à l'age adulte . Mais à mon sens cette historique ne sera lue que par le spécialiste que vous êtes car les autres forumistes ne peuvent pas trop s'en servir.

A bientot .......Dr EQUINOX

Excuses acceptées.

Encore quelques messages et tu pourras m'envoyer plus de détails en MP...

Pis moi, je l'aime bien mon profil fantaisiste, c'est un bon filtre...

Salut, un profil pour vraiment filtrer car j'ai failli passer à coté de quelqu'un qui pouvait bien m'apporter beaucoup. Je sui honorée de voir que mes excuses sont acceptées. Alors Equinox comme dit je te ferai l'historique de mon état par un message privé et j'essairai de donner tous les détails si possible te faire parvenir des photos de mon membre malade . Merci pour ta disponibilité et excuse pour ma susceptibilité .Bonne journée et à bientot .

[mimich]

bonjour

avant d'entamer les procédures d'immigration il faut contacter le docteur chargé des visites médical de l'ambassade de canada dans votre pays

[bethanie]

bonjour, je viens de voir ce post et j'ai une question pour Equinox. On vient de me diagnostiquer cette année le syndrôme répondant au nom barbare d'Ehlers Danlos plûtôt à dominante articulaire. Si j'ai bien compris, c'est une anomalie au niveau du collagène qui peut être invalidante dans des cas graveset c'est assez peu connu des médecins. On peut aussi être atteint et vivre normalement sans aucune évolution. J'ai été dépistée par hasard, parce que quelqu'un de ma connaissance atteinte d'une forme grave m'a conseillé de consulter un spécialiste à Paris au vu de certains symptômes. Je n'ai pas de souci grave à part une hypotiroidie, je n'ai jamais été arrêtée plus de 3 jours, je travaille à temps plein, je dois juste faire attention à ne pas dépasser mon seuil de fatigue. Le problème, c'est que les médecins suite à ça ont décidé de me passer en ALD à 100 pour cent au cas où.... Ma demande d'immigration était déjà lancée, je suis en attente de l'AR du fédéral et j'appréhende la visite médicale même si tous mes bilans sont parfaitement normaux. Y a t'il un risque que mon dossier soit rejeté ? Faut-il que je demande une attestation au professeur qui a posé le diagnostic pour appuyer le fait que mon état est tout a fait stable ? Merci de m'éclairer, car l'idée d'un refus à cause de la VM me turlupine.

[bethanie]

bonjour, je viens de voir ce post et j'ai une question pour Equinox. On vient de me diagnostiquer cette année le syndrôme répondant au nom barbare d'Ehlers Danlos plûtôt à dominante articulaire. Si j'ai bien compris, c'est une anomalie au niveau du collagène qui peut être invalidante dans des cas graveset c'est assez peu connu des médecins. On peut aussi être atteint et vivre normalement sans aucune évolution. J'ai été dépistée par hasard, parce que quelqu'un de ma connaissance atteinte d'une forme grave m'a conseillé de consulter un spécialiste à Paris au vu de certains symptômes. Je n'ai pas de souci grave à part une hypotiroidie, je n'ai jamais été arrêtée plus de 3 jours, je travaille à temps plein, je dois juste faire attention à ne pas dépasser mon seuil de fatigue. Le problème, c'est que les médecins suite à ça ont décidé de me passer en ALD à 100 pour cent au cas où.... Ma demande d'immigration était déjà lancée, je suis en attente de l'AR du fédéral et j'appréhende la visite médicale même si tous mes bilans sont parfaitement normaux. Y a t'il un risque que mon dossier soit rejeté ? Faut-il que je demande une attestation au professeur qui a posé le diagnostic pour appuyer le fait que mon état est tout a fait stable ? Merci de m'éclairer, car l'idée d'un refus à cause de la VM me turlupine.

[MAWA]

bonjour, je viens de voir ce post et j'ai une question pour Equinox. On vient de me diagnostiquer cette année le syndrôme répondant au nom barbare d'Ehlers Danlos plûtôt à dominante articulaire. Si j'ai bien compris, c'est une anomalie au niveau du collagène qui peut être invalidante dans des cas graveset c'est assez peu connu des médecins. On peut aussi être atteint et vivre normalement sans aucune évolution. J'ai été dépistée par hasard, parce que quelqu'un de ma connaissance atteinte d'une forme grave m'a conseillé de consulter un spécialiste à Paris au vu de certains symptômes. Je n'ai pas de souci grave à part une hypotiroidie, je n'ai jamais été arrêtée plus de 3 jours, je travaille à temps plein, je dois juste faire attention à ne pas dépasser mon seuil de fatigue. Le problème, c'est que les médecins suite à ça ont décidé de me passer en ALD à 100 pour cent au cas où.... Ma demande d'immigration était déjà lancée, je suis en attente de l'AR du fédéral et j'appréhende la visite médicale même si tous mes bilans sont parfaitement normaux. Y a t'il un risque que mon dossier soit rejeté ? Faut-il que je demande une attestation au professeur qui a posé le diagnostic pour appuyer le fait que mon état est tout a fait stable ? Merci de m'éclairer, car l'idée d'un refus à cause de la VM me turlupine.

Bethanie, je pense que à partir du moment ou ce n'est pas une maladie invalidante il n ya pas de raisons que tu sois récusée . tout comme moi, mon état n'est pas invalidant alors je suis sure que nous immigrerons. Avec un forumiste comme Equinox tu auras beaucoup plus de renseignements, alors ce que je peux te dire soit positive et très forte . c'est ce les un s et les autres me conseillent alors je te dis la même chose . Bye

[Equinox]

Mawa j'attend tes précisions. Pour Bethanie, j'ai fait une réponse en MP

[MAWA]

Mawa j'attend tes précisions. Pour Bethanie, j'ai fait une réponse en MP

Salut Dr EQUINOX , je souhaite vous envoyer un message privé relatif à l(historique de mon état mais je n'arrive pas .Peut- être que je ne sais pas m'y prendre . Je suis allée sur votre profil et j'ai cliqué sur privée je n'ai rien obtenu. comment je fais? Bonne journée .

[en attend...]

Chère MAWA,

Bonjour,

Cela fait quelques jours que je ne participe plus au forum, vu que je nai plus Internet, quoccasionnellement, en plus de mon congéJe tombe par hasard sur ton fil et je me dis que jaurais bien aimé assisté à votre discussion en temps voulu, mais ça nest jamais trop tard; Sache que tu as toute ma sympathie et mon admiration pour vos efforts et courage ta maman et toi; Sincèrement, tu prouves encore une fois que ceux qui, soit disant ont un handicap moteur ou physique mm à un certain degré, ont une volonté et des capacités que les gens qui, soit disant normaux nont mm pas !

Les forumistes sont tous là pour tépauler dans tes démarches ;

Nous sommes tous citoyens du monde (oui je sais, suis très utopiste), je suis convaincue, que si nos intentions sont bonnes, nous avons droit au bonheur, nimporte où !

Je te souhaite une bonne continuation et espère que tu as avancé dans ton projet (Equinox devrait têtre dune grande aide).

A plus.

Modifié 1 septembre 2010 par en attend...

[Equinox]

Mawa j'attend tes précisions. Pour Bethanie, j'ai fait une réponse en MP

Salut Dr EQUINOX , je souhaite vous envoyer un message privé relatif à l(historique de mon état mais je n'arrive pas .Peut- être que je ne sais pas m'y prendre . Je suis allée sur votre profil et j'ai cliqué sur privée je n'ai rien obtenu. comment je fais? Bonne journée .

passes par mon profil, et fais envoyer un message !

[Invité]

Ne faut-il pas que la personne ait accumulé 30 messages pour pouvoir envoyer un MP (ou en recevoir). Enfin, je me posais juste la question car il me semble qu'il y a une telle caractéristique à ce forum, ce qui expliquerais l'impossibilité de Mawa de vous joindre.

Enfin, j'espère que ça va fonctionner.

Bonne chance dans vos démarches Mawa et Bethanie !

[Equinox]

Possible, ce genre de détails ne me préoccupe pas trop !

[MAWA]

Chère MAWA,

Bonjour,

Cela fait quelques jours que je ne participe plus au forum, vu que je n'ai plus Internet, qu'occasionnellement, en plus de mon congéJe tombe par hasard sur ton fil et je me dis que j'aurais bien aimé assisté à votre discussion en temps voulu, mais ça n'est jamais trop tard; Sache que tu as toute ma sympathie et mon admiration pour vos efforts et courage ta maman et toi; Sincèrement, tu prouves encore une fois que ceux qui, soit disant ont un handicap moteur ou physique mm à un certain degré, ont une volonté et des capacités que les gens qui, soit disant normaux n'ont mm pas !

Les forumistes sont tous là pour t'épauler dans tes démarches ;

Nous sommes tous citoyens du monde (oui je sais, suis très utopiste), je suis convaincue, que si nos intentions sont bonnes, nous avons droit au bonheur, n'importe où !

Je te souhaite une bonne continuation et espère que tu as avancé dans ton projet (Equinox devrait t'être d'une grande aide).

A plus.

En attend... merci pour ce soutien , cela me va droit au cur . En tous cas j'exhorte toutes les personnes qui on un désavantage physique à foncer dans la vie car le handicap, c'est tout autre chose. je vois tu es en processus , alors je te souhaite beacoup de patience .

[MAWA]

Ne faut-il pas que la personne ait accumulé 30 messages pour pouvoir envoyer un MP (ou en recevoir). Enfin, je me posais juste la question car il me semble qu'il y a une telle caractéristique à ce forum, ce qui expliquerais l'impossibilité de Mawa de vous joindre.

Enfin, j'espère que ça va fonctionner.

Bonne chance dans vos démarches Mawa et Bethanie !

Ensaimada, merci pour le soutien je me ferai le plaisir de vous informer toute de l'évolution de mon processus. A très bientot